试用期工作总结药厂集锦15篇

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试用期工作总结药厂(篇1)

尊敬的领导：

我于X年X月X日成为公司质量部试用员工，至今已近2个月。根据公司的规章制度，现申请转为公司正式员工。

试用期内，我的主要工作内容为X，现在就自身情况作如下小结：

首先，我的时间安排。主要分为五个时间段，X月X日至X月X日，学习相关法规，熟悉《药品不良反应报告和监测管理办法》、药品风险管理实践、药品安全信号的'发现和处理等，重点学习药品《定期安全性更新报告撰写规范》;X月X日至X日，通过查阅现存资料、搜索网页、检索文献等形式收集X相关信息及不良反应数据;X月X日至X日，按照《定期安全性更新报告撰写规范》的要求完成X的PSUR各章节的撰写，形成草稿;X月X日至X日，文献检索各地PSUR撰写指南及规范解读，结合省不良反应监测中心PSUR审核要求，对草稿进行修改，形成初稿;X月X日至X月X日，根据领导意见对初稿进行完善。

其次，我的收获和不足。近两个月以来，我一直严格要求自己，对专业和非专业上不懂的问题主动向同事学习请教，不断提高充实自己，现已基本具备独立撰写PSUR的能力。但是，我还有很多不足，比如流行病学知识欠缺、不良反应分析能力有限等，这些都会制约我PSUR撰写技能的提升。

再次，对未来工作的展望。在以后工作中，我将继续提升业务技能，挖掘专业深度，补充相关专业知识空白，持续提高不良反应分析能力和PSUR撰写技能。同时，在尽快做好领导安排任务的前提下，加深对公司制度及产品的了解。

在此我提出转正申请，恳请领导批准，我会尽心尽力做好我的本职工作，为公司创造价值。

试用期工作总结药厂(篇2)

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很荣幸有这个机会在xx公司实习，感谢主任和同事在这段不长不短的时间内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的同时也学会了一些经验以及为人处事的道理。这是在学校课本上学不到的。书上的仅仅是理论，当然理论知识很重要，因为在实习过程中很多已经或多或少的应用到了。但是那些针对性的经验是书本上没有的，他们毫无保留，只要你问，他们就会说，这是很难得很珍贵的。我格外珍惜这次实习的机会，珍惜这段实习的时间。

预灌针里的药一般都是贵重药或者毒性药，有的药价钱堪比黄金。还记得7月16日山东威高(WEGO)集团王经理来我们公司进行技术交流。从中我了解到预灌针在国外已经很普遍了，不过在国内还没有普遍起来，所以对于药厂来说预灌针的生产具有很广的发展前景。预灌针的生产流程包括

1、原材料质量保证

2、成型工序质量保证

3、插针工序质量保证

4、清洗工序质量保证。

成型关注点：外观，尺寸，洁净度，锥头，手柄，刻度，压力。

插针工序：解拖装针预加热点UV胶两次紫外固化针偏移度检测拉力测试装拖。清洗工序：

1、清洗用水(水温85℃)三次纯化水清洗，一次注射用水清洗。

2、清洗用水检测细菌内毒素

3、合格使用。

由于我们小容量注射剂车间还在审核中，生产各方面的事项还在等待通过审核，所以我们车间还未投入生产。我们实习的重要事项就是练习穿各洁净区的洁净服，打扫各洁净区的卫生对设备进行了解以及接受主任对我们的培训。

刚开始的时候我们几乎每天都要花一定的时间区练习穿洁净服，可能有人会说不就穿个衣服嘛，干嘛天天练。我要说的是在洁净区穿洁净服有一套规定的动作，穿衣者必须具有量好的平衡能力，在穿衣时确保洁净服不能着地，当然不能靠着墙或者操作台穿洁净服，为的是不使洁净服外表面受到污染。如果在AB级穿洁净服，要是衣服不小心着地，那这件衣服就不能再穿，须另穿一件其他的。所以我们要做到无论何时穿洁净服都不能碰到地面。

实习大部分时间都是在打扫卫生，对于AB级洁净区我们是擦了一遍又一遍，当然CD级洁净区我们也是打扫的很频繁。在药厂的打扫卫生不是随便扫扫擦擦就行，而是必须遵循一定的规定。主任常常说药厂其实只要做好两件事，一是生产二是清洁工作。不管是清洁AB级还是CD级洁净区，我们遵循的总原则就是从上到下，从里到外，先物后地，按一定的顺序擦，不能来回抹。因为如果来回擦会污染之前擦过的区域，那就等于没擦。先是用纯化水擦一遍，经过QC,QA粒子测试符合标准后。我们开始用酒精全部擦了一遍，我主要负责酒精的配制。我们用95%的酒精配制75%的酒精，75%的酒精灭菌是最有效的。用酒精擦完后进行甲醛高锰酸钾的熏蒸。

之后是检测微生物的数量。合格后继续用酒精消毒，因为灭菌有效期是3天。等检测完后又得重新用酒精擦。之后进行好几次臭氧消毒。环节很繁琐，我们得一遍又一遍的擦，不过这是必须的。我们车间的制剂不像其他车间那样是最后进行消毒的，而是生产过程中必须严格控制无菌。所以我们必须保证生产环境无菌。对于洁净区，我们人是最大的污染源。在洁净区不能做和工作无关的举动，比如抖手，举手臂等，防止细菌带入生产过程中。即使我们穿上洁净服也无法保证无菌。因为人体不断新陈代谢，代谢产物随着较高的体温向上排放，从领口排出，所以要求洁净服尽量全封闭，眼睛戴眼罩。

闲暇的时候主任对我们进行培训。设备培训主要介绍了DMH-1m3干热灭菌柜，SW-CJ-2FD型洁净工作台，YXQ-MG-202脉动真空灭菌柜这几种，主要是设备的型号参数以及结构材质操作等。对于这些设备我们在做清洁的时候已经操作过了，那些界面操作，门操作已经很熟练了，设备的操作参数开始的时候已经设定，之后的操作就不需要再改参数什么的。

培训的内容还有很多，有人员进出ABCD各洁净区的要求以及步骤，有洗手的具体步骤。最后几天的培训内容主要是根据药品生产质量管理规范(GMP)(20xx年修订)(卫生部令79号)的内容，按条例进行扩展性的讲解。对GMP的附录尤其重点的讲述。主任培训就像平时上课一样，讲课细致，内容丰富，使我们对GMP的内容知道的更加全面。

这次实习内容丰富，对于刚刚步入社会的我们来说，我们已经不再是温室的花朵，对于工作我们必须具有高度的责任感，并且态度要端正。实习中不免遇到一些困难，但是在主任和同事的帮助下都被克服了。当然我还存在很多不足的地方，比如知识不全面，设备操作基本都是第一次接触，所以在今后的生活学习中，我们不能松懈下来，还是得不断学习，不断完善自己。

实习结束了，但是人生之路才刚刚开始，我将以饱满的热情和积极进取的态度去迎接下面的一个个挑战，相信我会成功。向上吧，少年!

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药厂试用期工作总结

试用期转正个人工作总结

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试用期工作总结药厂(篇3)

在我即将结束药厂试用期工作的这一天，我不禁回想起来自第一天起的点点滴滴。试用期为期三个月，虽然时间很短暂，但我在这段时间里学到了许多宝贵的经验和知识。

首先，我感谢药厂给予我这个机会，让我能够在实践中学习并提升自己的专业技能。在试用期的第一天，我就被分配到了质量控制部门。质量控制是药厂非常重要的一环，为了保证产品的安全和合规性，这个部门对于每一个环节都有严格的要求。在这里，我有幸与一群专业且敬业的团队成员一起工作，他们不仅给予了我很多指导和帮助，也让我更好地理解并融入了这个岗位。

在试用期期间，我主要负责抽样检验、质量控制报告的撰写以及生产过程中的监督和指导工作。通过这些工作，我逐渐熟悉了药品生产的各个环节，对于药品的质量管理有了更深入的认识。我学会了如何正确抽取样品，并通过仪器设备进行分析和检验。同时，为了确保产品质量，我也学会了如何准确记录和分析质量数据，及时发现并解决潜在的问题。通过实践，在工作中我逐渐掌握了许多实用的技能和技巧，这些对于我今后的职业发展起到了非常重要的作用。

除了专业知识和技能的学习，药厂试用期还让我体会到了工作团队的重要性。在生产环境中，每一个环节都需要多个部门的协作和配合。正是团队的紧密合作，才能够保证产品的质量和生产的顺利进行。在与团队成员的交流和合作中，我体会到了团队协作的力量和重要性，也学会了如何与不同的人相处和合作。团队的每一个成员都有着独特的专业知识和技能，通过互相学习和借鉴，团队的整体能力也得到了极大的提升。

除了工作上的学习和成长，药厂试用期还为我提供了很多进一步发展和提升自己的机会。在每周的团队会议上，我有机会向其他成员汇报我的工作进展，并听取他们的意见和建议。这不仅让我更好地了解了团队的整体情况，还提供了一个改进和创新的平台。除此之外，还有一些培训课程和学习机会，让我学习到了一些新的技能和知识，拓宽了我的视野并提升了我的职业竞争力。

总结来说，药厂试用期工作对于我来说是一段宝贵的成长之旅。通过与团队成员的合作和交流，我不仅加深了对于药品质量控制的理解，还学到了很多实践中才能掌握的技能和技巧。这段经历不仅增加了我的专业知识和实践经验，也加强了我的团队意识和沟通能力。我相信这些宝贵的经验和知识将在我今后的职业生涯中发挥重要的作用，并让我能够更好地面对和应对各种挑战。

最后，我要感谢药厂为我提供这个机会，并感谢团队成员们的指导和支持。我会将这段宝贵的经历永远珍藏在心，并将其化为我前行的动力。我相信，通过不断学习和努力，我能够在药厂这个行业中取得更大的成就，并为药品质量的提升和保障做出更多的贡献。

试用期工作总结药厂(篇4)

按教学方案安排，本学期第8教学周为我们的消费实训周。实训地点为天士力大药房南塔店和沈阳第一制药厂。

4月23日下午，我们来到了位于沈河区南塔附近的天士力大药房南塔店。作为连锁药店中的一家，该点坐落在居民聚居区域，并南临南塔鞋城等商业街区，北临省医院，东面与颐玛特超市绝对。沈河区作为市核心，人口绝对集合，交通便利，居民生活程度绝对程度绝对较高，因而南塔店在选址上具有了充足的客源，一定的顾客够买力，便利的交通以便当顾客的前来购置和配送核心送货运输。南塔店的出口设想为封闭型出口，面向大街一面。进入店内，左面为非处方药专柜，右面为处方药专柜。紧贴店内侧的是中药饮片专柜，旁边还建立了一个医疗器械专柜，作为运营的“副业”以增加出售量。

为了充分利用营业面积，在店地方建立了“药岛”，将柜台出售与货架出售有机分离。药岛和四周的柜台在整个店内构成“口”字型通道便当顾客从身边两册同时阅读选购药品，缩短了路程。在店中环顾阅读时觉得到南塔店虽然营业面积不大，但运营药品的品种很完全。每个柜台都分为几层摆满了各种不同的药品，让顾客有更大的选择空间再与营业员的交换中，营业员具有了根本的医务能力和营业素质。对罕见并所售药品的药理常识掌握很结实，能根据顾客的口述疾速判别疾病，协助顾客选准药品。对医治同种疾病的不同药品之间的差别、反作用等都能细致具体的注释。处方药的出售须严格持医师处方出售。

天士力大药房南塔店之行，让我有如下三个方面的收获：第一，从运营者的角度考虑，药品出售是以盈利为核心。最初的药店选址应分析考虑客流量、购置力、交通、现有市场和潜在市场等多方面要素，已保证药品有畅通的出售渠道。其次是店面营业场所的设想，一个好的营业场所能够推进药品出售、培养顾客忠诚度并进步任务效率。在设想进程中，应根据行业特性和顾客需求及周边环境等要素，分离各种布局、橱窗、货架的优缺点分析设想，扬长避短，以做到有利于顾客、效劳于大众、突出特征、善于运营、进步效率、增加效益。在天世转自 力大药房南塔店的药品摆设中，让我不足之处在于药品的摆设有些混乱。儿童药品与成人、中老年人药品交错摆设，不便顾客寻觅。同时，柜台分层摆设虽然充分利用了柜台空间，但却没有充分考虑集体特性。

儿童药品摆在上层，而成人、中老年人相当一部分药品却摆在了上层，常常需求俯下身去才干看清药品。儿童正处于生临时，而中年人特别是老年人视力减退、举动不便，在正常视觉范畴内很都会造成一定艰难后，就是运营战略的选择上。天士力的促销战略是会员积分制。当顾客的积分到达一定不同程度时，增予不同的奖品以安慰顾客的再消费。同时在点内粘贴POP广告以唤起顾客留意，渲染氛围。运营者应根据本店本身特性兼消费者的特性选择合适的促销模式增加需求、扩展出售。第二，从运营的范畴来看。出售的是药品，具有特别性的商品，关系到人的健康与生命成绩。运营者要具有优良的职业品德。在法律答应范畴内正常营业，不能为了谋取暴-力而出售伪药、劣药，也不能强卖顾客实际并不需求的药品。由于药品的特别性，运营者在运营前要持有相关的法律文件如《药品运营答应证》、《营业执照》、GSP认证等。第三，就是出售人员本身。出售人员要有一定的医务能力、辨认顾客的能力、出售技巧和优良的心思素质，给顾客带去高质量的药学效劳，以表现药店的核心功能。这也正是目前我们在校大先生在即将踏入社会成为一名医药出售者所应具有的最根本的能力和素质。

4月24日下午，我们来到了实训的第二站——位于铁西区的沈阳第一制药厂。接待员在会议室向我们引见了药厂的大致概况。沈阳第一制药厂建于年，是我国历史最长久的药厂之一。该厂先总共有4种剂型的消费线。其中次要的整肠生胶囊剂销量曾位于全国首位。经过幻灯片，接待员向我们引见了次要消费线的流水进程，并引见了其中一些关键的消费设备和近年来厂里引进的新技术与新设备。随后，我们观赏了整肠生和青霉素的消费线。药品消费对环境的请求非常高，所以只能隔着玻璃观看里面的工人操作。消费线的机械化程度很高，工人的操作也很纯熟。

试用期工作总结药厂(篇5)

近来，我有幸进入一家知名药厂进行试用期工作。试用期为期三个月，期间我在药厂的不同部门参与各项工作，积累了丰富的经验和知识。在这篇文章中，我将详细描述我在试用期间的工作经历和所学到的东西。

首先，在试用期的第一个月，我被安排在生产部门进行实地实习。我亲身参与了药品生产的各个环节，包括原料准备、药物配方、设备操作等。我迅速适应了这个环境，并且通过观察和实践，我掌握了一些基本的生产技能。例如，我学会了如何正确地检查原材料的质量，并且学会了如何配制精确的药物配方。

在实习期间，我还参与了药品生产的质量控制工作。我了解到在药品生产过程中，质量控制是至关重要的。我学会了如何进行质量检测，并且能够准确地判断是否符合规定的标准。这个经验让我深刻地明白了在药品行业中，质量是最重要的因素之一。

接下来的一个月，我被调至研发部门进行实习。在研发部门，我参与了多个项目的研究和开发工作。我与研发团队紧密合作，通过实验和分析，我们不断改进和完善已有的产品，并且寻找新的药物研发方向。这个经历让我意识到了研发工作的重要性和复杂性。在这个过程中，我学会了如何收集、分析和解释实验数据，以及如何与团队成员进行高效的沟通和协作。

在试用期的最后一个月，我被安排到市场部门进行实习。在市场部门，我参与了市场调研和竞争分析的工作。我学会了如何使用各种市场调研工具，以及如何分析市场趋势和竞争对手的动态。这个经验让我明白了市场部门在药厂中的重要性，同时也使我对市场营销的工作有了更深入的了解。

总的来说，在试用期间，我收获了许多宝贵的经验和知识。我学会了如何在团队中合作和沟通，学会了如何应对工作中的挑战，并且提高了自己的技能和能力。除了专业知识之外，我还学到了很多与职业素养相关的东西。例如，我学会了如何保持良好的职业形象，如何处理工作中的压力，以及如何管理时间和任务。

通过试用期的工作经历，我对药厂的运营和工作流程有了更深入的了解，同时也对自己的职业规划有了更明确的思路。我相信，在未来的工作中，我将能够充分发挥所学到的知识和技能，并且为药厂的发展做出积极贡献。

总之，这次试用期工作是我职业生涯中非常重要的一段经历。通过实践和学习，我不仅积累了丰富的经验和知识，同时也提高了自己的综合能力。我将始终珍视这次实习的机会，希望能够将所学到的东西应用于今后的工作中，为行业的发展做出自己的贡献。

试用期工作总结药厂(篇6)

药厂试用期转正工作总结

总结涵盖了一个人在工作中的优秀的一面和不足的一面，可以让人更清楚的认识自己、更迅速的提升自己，以便以后更好的参与到工作中，发挥自己的优势，展现自己的才能。今天小编给大家为您整理了药厂试用期转正工作总结，希望对大家有所帮助。

药厂试用期转正工作总结范文一

通过公司x月份定为质量月，通过各级车间班组开展的质量宣传活动及会议，通过认真深入学习讨论，使我深深的体会到质量问题的关键性和可行性，质量问题不引起重视，不从思想上吸取，去反思，去总结和吸取教训去改

变，那么明天就不是差一天以后是差更远，企业要如何生存，如何发展，我们那什么去取信别人。

好不容易有获得红牛的订单，我们要以诚信获得客户，要以诚信获得市场，我们要转变思想观念要有品质意思，要有时间观念，不能再有半点马虎的工作态度，

作为一名制药厂工人，我从操作工做到班长，在以往的工作中总以为自己熟悉了，会了，凭经验做事，积极性不够，自己没有做好时总是原谅自己，认为没有功劳也有苦劳，懒惰思想严重，虽然经过了去年的质量，思想大反思活动，但是从根本上还没有改变思想观念。经过这次事件的发生，以及厂领导的高度重视，使我深刻的体会到旧观念必须要改变，要怀着一颗感恩的心去工作。对工作负责就是对自己负责。

现在三季度已经过去，我们班组借公司这次的质量月宣传活动的东风，全面提高我班组的各项管理工作，在此

次活动中提升我的管理水平，加大管理力度，全方位服务于制药二厂的生产活动，切实履行我的职责，为制药二厂生产质量做保证。

作为一名基础生产班长，我将在四季度的工作中要以安全第一，质量第一为目标，围绕这个目标我将做到以下几点;

一、对员工的gmp管理要求要严格、对于班员违纪、违规应给予严厉的批评、必要时给予一定的惩罚。

二、严格控制好各项工艺指标

①脱盐岗位：出料时的温度、含量、出料时不能放满。

②中和岗位滴酸温度的控制一定要在范围之内、ph值一定要达标。

③调整合成岗位的压力控制范围内，温度不能过高或过低，调整含量要在规定的范围之内。

④中和离心每批物料必须合格、待检品放在待检区、合格品放到暂存处、盖子要盖好、桶周边及盖子要清洁干净、

不合格品放在不合格区待返工、不合格品要追查到底，对于当事人给于处罚。

⑤结晶板框压料时每批物料必须要求压干，以提高收率、产量。

三、严格执行交接班制度，提前一刻钟到厂开班前会，布置当班的生产任务。

四、加强巡回检查，发现违规、违纪现象及时纠正，对屡教不改者给予处罚。

五、严格执行6s标准。

六、及时的向班组人员传达领导下达的各项任务及指标。

七、协助好维修人员维修设备，以及提高开车率。

八、工作中要求班组人员一定要穿戴好劳动防护用品。

九、严禁跑、冒、滴、漏、能处理的要及时处理，不能处理的立即通知维修工。

十、认真填写记录，要做到真实、及时。

一个产品的好坏，决定的不仅仅是一个企业的发展，更是决定一个区域的发展，一个区域的发展更是直接影响到民生的发展情况。我们可能会找出许多不能发展的理由，但我们能否看看首先我们的产品是不是说的过去，是不是能够得到市场的认可。

我只是一个基础员工，也许我能看到只有这么多，但我相信所有人都明白此中的道理。更多的话我不会说，给我更多启发的是，产品靠的是质量，而对于一个人，则是人品，人的品质好坏，决定这个人对于家庭，对于公司的责任。我相信，好的人品对于公司的进步也有着同样重要的作用、

制药厂为易燃、易爆有毒有害，在上班期间严禁携带火种，故要求在工作中要牢记安全第一

牛磺酸产品主要销售国际市场，那么就要求我们要确保质量第一，质量是企业生存的命脉，有了好的质量才有好的企业。

通过这次反思活动，我们要从根本上去解决，而不能停留在纸上淡兵，思想必须要改变，旧的思想、旧的体制应该随着时间的前进让它成为历史，应明确当前生产的严峻形势，不断查找自己存在的问题，在今后的工作中认真加以改正.

药厂试用期转正工作总结范文二

很荣幸有这个机会在常州泰康制药有限公司实习，感谢主任和同事在这段不长不短的时间内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的同时也学会了一些经验以及为人处事的道理。这是在学校课本上学不到的。书上的仅仅是理论，当然理论知识很重要，因为在实习过程中很多已经或多或少的应用到了。但是那些针对性的经验是书本上没有的，他们毫无保留，只要你问，他们就会说，这是很难得很珍贵的。我格外珍惜这次实习的机会，珍惜这段实习的时间。

我所在的常州泰康制药有限公司位于常州市武进区经济开发区，果香路18号。我们公司主要生产固体制剂，原料药以及小容量注射剂。固体制剂主要是片剂和胶囊。原料药车间主要生产低分子肝素钠和低分子肝素钙。小容量注射剂车间主要生产预灌针。我所在的车间是小容量注射剂车间。小容量简单的说就是装入安剖瓶，西林瓶以及预灌针筒里的体积小的液体制剂。我们车间生产的主要是预灌针一系列的药。

预灌针里的药一般都是贵重药或者毒性药，有的药价钱堪比黄金。还记得7月16日山东威高(WEGO)集团王经理来我们公司进行技术交流。从中我了解到预灌针在国外已经很普遍了，不过在国内还没有普遍起来，所以对于药厂来说预灌针的生产具有很广的发展前景。预灌针的生产流程包括1.原材料质量保证2.成型工序质量保证3.插针工序质量保证4.清洗工序质量保证。成型关注点：外观，尺寸，洁净度，锥头，手

柄，刻度，压力。插针工序：解拖装针预加热点UV胶两次紫外固化针偏移度检测拉力测试装拖。清洗工序：1.清洗用水(水温85℃)三次纯化水清洗，一次注射用水清洗。2.清洗用水检测细菌内毒素3.合格使用。

由于我们小容量注射剂车间还在审核中，生产各方面的事项还在等待通过审核，所以我们车间还未投入生产。我们实习的重要事项就是练习穿各洁净区的洁净服，打扫各洁净区的卫生对设备进行了解以及接受主任对我们的培训。

刚开始的时候我们几乎每天都要花一定的时间区练习穿洁净服，可能有人会说不就穿个衣服嘛，干嘛天天练。我要说的是在洁净区穿洁净服有一套规定的动作，穿衣者必须具有量好的平衡能力，在穿衣时确保洁净服不能着地，当然不能靠着墙或者操作台穿洁净服，为的是不使洁净服外表面受到污染。如果在AB级穿洁净服，要是衣服不小心

着地，那这件衣服就不能再穿，须另穿一件其他的。所以我们要做到无论何时穿洁净服都不能碰到地面。

实习大部分时间都是在打扫卫生，对于AB级洁净区我们是擦了一遍又一遍，当然CD级洁净区我们也是打扫的很频繁。在药厂的打扫卫生不是随便扫扫擦擦就行，而是必须遵循一定的规定。主任常常说药厂其实只要做好两件事，一是生产二是清洁工作。不管是清洁AB级还是CD级洁净区，我们遵循的总原则就是从上到下，从里到外，先物后地，按一定的顺序擦，不能来回抹。因为如果来回擦会污染之前擦过的区域，那就等于没擦。先是用纯化水擦一遍，经过QC,QA粒子测试符合标准后。我们开始用酒精全部擦了一遍，我主要负责酒精的配制。我们用95%的酒精配制75%的酒精，75%的酒精灭菌是最有效的。用酒精擦完后进行甲醛高锰酸钾的熏蒸。

之后是检测微生物的数量。合格

后继续用酒精消毒，因为灭菌有效期是3天。等检测完后又得重新用酒精擦。之后进行好几次臭氧消毒。环节很繁琐，我们得一遍又一遍的擦，不过这是必须的。我们车间的制剂不像其他车间那样是最后进行消毒的，而是生产过程中必须严格控制无菌。所以我们必须保证生产环境无菌。对于洁净区，我们人是最大的污染源。在洁净区不能做和工作无关的举动，比如抖手，举手臂等，防止细菌带入生产过程中。即使我们穿上洁净服也无法保证无菌。因为人体不断新陈代谢，代谢产物随着较高的体温向上排放，从领口排出，所以要求洁净服尽量全封闭，眼睛戴眼罩。

闲暇的时候主任对我们进行培训。设备培训主要介绍了DMH-1m3干热灭菌柜，SW-CJ-2FD型洁净工作台，YXQ-MG-202脉动真空灭菌柜这几种，主要是设备的型号参数以及结构材质操作等。对于这些设备我们在做清洁的时候已经操作过了，那些界面操作，门操

作已经很熟练了，设备的操作参数开始的时候已经设定，之后的操作就不需要再改参数什么的。

培训的内容还有很多，有人员进出ABCD各洁净区的要求以及步骤，有洗手的具体步骤。最后几天的培训内容主要是根据药品生产质量管理规范(GMP)(2010年修订)(卫生部令79号)的内容，按条例进行扩展性的讲解。对GMP的附录尤其重点的讲述。主任培训就像平时上课一样，讲课细致，内容丰富，使我们对GMP的内容知道的更加全面。

这次实习内容丰富，对于刚刚步入社会的我们来说，我们已经不再是温室的花朵，对于工作我们必须具有高度的责任感，并且态度要端正。实习中不免遇到一些困难，但是在主任和同事的帮助下都被克服了。当然我还存在很多不足的地方，比如知识不全面，设备操作基本都是第一次接触，所以在今后的生活学习中，我们不能松懈下来，还是得不断学习，不断完善自己。

实习结束了，但是人生之路才刚刚开始，我将以饱满的热情和积极进取的态度去迎接下面的一个个挑战，相信我会成功。向上吧，少年!

药厂试用期转正工作总结范文三

在这个学期我来到了吉林省修正药业股份有限公司进行学习，修正高新药业坐落于长春市高新区，她是一个经过许多年风霜并逐渐发搌壮大的企业，这个现代化的综合性的制药企业拥有许多认真负责的员工，公司自创立以来用自己的工作理念修元正本，造福苍生赢得了消费者的好评，作为正处在萌芽期的我能来到这个现代化科技含量高而且人性化的制药厂是非常荣幸的 。

在这里，我知道了药物的生产流程，在这里我结识了许多与我年龄相仿的技术工人，他们不仅向我引见了药物生产的过程以及原理，而且还告诉我许多他们实习的经验以及我应该注意哪些，在这些天的交换与学习中，我学到

了许多关于制药方面的专业知识，而这些是我们现在还没有学到的，这使我开拓了视野更主要的是我在对待企业以及自身发搌方面也有了更深刻的认识，据此药厂的管理人员说，这里每一个员工在上岗之前都需要将近半年的培训，这个培训不仅仅是培训他们的技术以及密力，也是要在培训过程中了解未来员工的品行，这既是对他们的考验也是对其表现的评估，回顾天泰药业材漫漫征程，不难发现，高瞻远瞩与脚踏实藏的统一，理性与激情的交织，自信与务实材辩证至关重要，任何一个厂子的建立都不是轻而易举。

在建厂的初期修正药业还是个袖珍药厂，在修正企业的精神下员工和领导坚持不断的努力，药厂生产出的药品最终得到了大家的认可，他们没有被困苦阻碍，没有早恶劣的条件下止步，艰苦奋斗是一个企业求生存求发搌的重要条件，在脚踏实藏时又要高瞻远瞩，这些年来，公司领导班子团结而有激情，

激情是克服困苦动力。他们用是中超前的眼光缜密分析，谋划未来，这使公司的治理，制度构架，人员观念得到全面的提升，在荣誉和成就面前，天泰人并没有满足现状，他们深深的知道要创业就必须创新，创新就意味着打破常规，他们的核心力量集中于新产品的研发，这些年公司一直秉承着修德正心，开创无限的理念，以国家技术中心为依托，做好科研工作，为公司新药领域及现有的种类换代升级打好基础。

在修正精神的旗帜下，其员工将一如既往的致力于推动制药技术的应用和发搌，为人类的健康事业作出更大的贡献。我认为一个医药企业最终的目的不仅仅是为了盈利，她有着更重要的责任和义务，就是：为广大病患者提供良心药、放心药，好让他们早日康复，为员工提供良好的个人发搌空间;为社霍憎出应有的贡献。

众所周知，要想把一个企业做大不是很困苦，但是要把一个企业做长久

甚至长盛不衰却是很不容易的。我曾经在一些统计上看到过，修正企业与昙花一现的企业之间，最大的区别在于企业文化中的核心价值和企业材核心竞争力，而核心竞争力就是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保持自己不可替代的一种能力，这种能力之所以重要，因为他带来的竞争性是买不来的，甚至是不可替代的，修正药业将中草药物的研究放在重要的位置是有他的原因的，因其防治疾病的原因，药物往往含有结构性质不尽相同的多种成分。

通过同工厂的工人聊天中，不难发现，一个企业治理能力对企业材兴衰起到了重要的作用，他们成功的避免了形式主义，让人们真切的看到，企业或者员工的行为和外部形态都与内部的意识形态达成统一，真正的做到了言行分歧，表里如一，在这里每个员工的心态，每个员工的行为，处处体现着其高瞻远瞩与脚踏实藏的统一，理性与激情的交

织，自信与务实材辩证，任何企业都需要其独特的企业文化。

因为，企业文化总是标志着该企业材视野和品位，一个企业假如没有文化，尤其是没有自身特色的企业文化，那它好比建造房子时，只有砖瓦，沙子，没有水泥一样。总之，当企业材发搌达到了一定高度时，为了能再上一层楼，再创新的辉煌，这个企业就必然要提高它的文化素质，只有这样，这个企业才可能会具有一种长久的生命力。

通过这次实践，让我发现，我们现在学习的知识还远远不够，所以在今后的两年里我们必须要努力学习，当然同时也让我发现，工作并不只是工作，同时也要求我们要学会许多做人的道理。做药要讲求良心，假如连人都做不好，那么谈其他的还有什么用呢?从学校走向社会，从教室走向工作岗位，从学生变成员工，无论是生活方式，还是生活环境，无论是思维方式，还是思考方法，都要发生很大的变化才能更好的适

应企业材需要。在实践过程中我知道了许多以前并不十分了解的事情，所以这次实践使我受益匪浅。

通过这次实践，我发现了自身在学习过程中的种种缺乏与缺点，我应该认真学习专业知识，同时也可以学习许多做人的道理。在修正中成长，在成长中修正，完善自我，发现自己的缺乏。也能够让我们早日了解我们将来的使命，所以这次社会实践是很有意义的。

试用期工作总结药厂(篇7)

日期：XXX年XX月XX日

地点：某某制药有限公司

姓名：XXX

部门：生产部

工作总结：

自XXX年X月X日进入某某制药有限公司以来，经过XX个月的实习工作，我感到自己的专业技能得到了很大的提升，也对公司的经营管理有了更深入的了解和认识。

一、 完成了大量的生产工作

在公司的生产部门工作期间，我主要负责了药品生产的各个环节，包括原料的配制和清洗等。在这个过程中，我认真学习了生产实践操作的知识，熟悉了设备的使用方法和安全操作规程，对于生产流程的主要环节和技术要求有了更深刻的认识。此外，在生产部门的工作中，我严格遵守了生产安全的规定，不断提高自身的生产技能，积极推动生产工作的进展，使得生产效率得到了明显的提高。这也为公司的经营管理打下了坚实基础。

二、学习了公司管理制度和文化

在某某制药有限公司工作期间，我有幸接触到了公司的各种管理制度和文化。公司建立了完善的管理体系，并且不断优化和完善这些系统，促进公司的发展和成功。在其中，我熟悉了公司的用人原则和流程，深入了解了公司的管理流程和业务体系，对公司运营管理有了更为丰富的认识。站在公司的角度，我思考如何更好地推进公司的运营，提高公司的效益和品牌知名度。

三、 感受到了团队合作的力量

在某某制药有限公司生产部门的工作中，我了解到，团队合作是成功的关键。在工作中，我与同事们携手合作，互相支持，共同推进生产工作，将个人利益融入到团队中，使得公司的生产效率得到了大幅提升。我也体会到了团队的力量，感受到了团队合作的乐趣和价值。

四、了解了自己在工作中的不足和需要提高的地方

在工作中，我认识到自己存在一些问题和局限，比如不熟悉一些设备的操作方法，对于一些工艺流程和环节不是很熟悉。在制药工作中，技术细节非常重要，我需要不断学习和提高自己的专业技能，尤其是生产的安全性和质量上。

五、 全面提高了自己的工作能力

在某某制药有限公司生产部门的工作中，我学会了自己在团队中的合理发挥作用，在日常工作中通过不断的学习和实践来提高自身技能，也对于制药生产的一些流程和技术要求有了更深刻的认识，为今后更加高效地处理工作提供了坚实的基础。

以上是我在某某制药有限公司生产部门工作期间的总结。相信我自己能够不断提高自己的能力，为公司的进一步发展做出贡献。

试用期工作总结药厂(篇8)

一、引言

在药厂试用期的工作中，我积极参与了生产线的各项工作，不断学习和提升自己的技能。通过这段工作经历，我对药品生产过程有了更深入的了解，并且培养了良好的职业素养。在此，我将对试用期工作进行详细总结，以期在今后的工作中更好地发挥自己的能力。

二、工作内容与成果

1.负责监控生产线

在试用期期间，我被分配到生产线监控的工作岗位。我认真负责地进行产品检测和监控，以确保产品质量的稳定。我深入了解了每个环节的工作流程，并通过学习相关的理论知识，能够迅速发现并解决生产中的问题。在我的监控下，产品质量得到有效控制，实现了零废品生产，受到了上级的肯定。

2.参与药品配方调整

在试用期的工作中，我积极参与了药品配方的调整工作。我深入学习药品配方的原理和方法，以及相关技术的应用。在团队的指导下，我积极地参与药品配方的改进和调整工作，并做出了一些建议。经过多次实验和验证，在我与团队的共同努力下，我们成功地改进了一个药品配方，减少了成本，提高了产品的稳定性。

3.积极参与内部培训

在试用期期间，药厂专门组织了一系列的内部培训活动。我积极参与这些培训，学习了药品生产的相关理论知识和操作技巧。通过培训，我进一步提高了自己在生产线上的工作技能，也更加了解了药厂的发展目标和需要。在培训中，我还与同事们进行了深入的交流和思考，在分享中提升了自己的学习能力和团队合作精神。

三、意见与建议

在试用期的工作中，我也意识到了一些需要改进的地方，并提出了以下意见和建议：

1.加强技术培训

虽然在试用期期间进行了一些内部培训，但我认为还需要加强技术培训的内容和频率。现代医药工业技术发展迅猛，我们应该不断学习新的技术和方法，以适应市场的需求和变化。

2.提高团队沟通效率

在试用期的工作中，我发现团队沟通的效率还有待提高。有时在协调工作过程中，信息传递不畅，导致工作推进的速度有所减缓。希望团队能够进一步加强沟通，提高工作效率。

3.注重团队合作精神

药厂是一个需要团队合作的环境，我认为在试用期的工作中，我们的团队合作精神还可以进一步提升。希望大家能够更加互相支持，共同面对挑战，共同促进团队的共同发展。

四、结语

通过试用期的工作经验，我深刻认识到了药品生产的复杂性和工作的与众多挑战。我通过不断学习和努力，不仅获得了专业知识和技能，而且培养了良好的职业素养。通过与团队的合作，我更加深入地体会到团队的力量和重要性。在今后的工作中，我将继续努力，不断学习和提升自己的能力，为药厂的发展做出更多的贡献。

试用期工作总结药厂(篇9)

时间过得飞快，转眼间我的试用期已经结束了。这段时间在制药厂的工作经历让我收获颇丰，我学到了很多专业知识和工作技巧，也体验了制药行业的工作环境和文化。在此，我将详细地总结一下我的试用期工作经验。

我在试用期期间负责参与制药厂生产线的监控和操作。这是我第一次接触到制药生产线，初始的几天里我感到十分新奇和兴奋。通过观察和参与生产线的操作，我逐渐了解到制药生产线的工作流程和各个环节的作用。我学到了如何控制生产线的速度和温度，如何正确地将原材料投入到生产线中，并且学会了处理常见的生产线故障。通过这个过程，我不仅增加了对制药行业的了解和认识，还提高了自己的解决问题的能力。

在试用期期间，我与同事们合作完成了一项重要的研究项目。该项目旨在研究一种新型药物的制备方法，并验证其效果和安全性。我负责参与实验和数据分析，同时也参与了项目报告的撰写和呈报。通过这个项目，我深入了解了制药研发的过程和规范，增加了对实验操作的熟悉度，学会了如何获取和处理实验数据，并从中得出。同时，在与同事的合作中，我也学到了与人沟通和合作的重要性，学会了如何与团队成员协调工作，共同完成项目目标。

我也积极参与了制药厂提供的培训课程和学习机会。在试用期期间，我参加了许多关于制药技术和行业知识的培训课程，包括新型药物研发技术、药品质量控制和制药法规等方面的内容。这些培训课程不仅帮助我加深了对所学专业知识的理解，还增加了对制药行业的全面认识。同时，我还积极参加工作中的交流会议和讨论，与业界专家和同行们分享自己的心得体会，不断提高自己的专业能力和综合素质。

在试用期的工作中，我也遇到了一些困难和挑战。例如，生产线上出现了一次严重的故障，导致生产进度延迟，我需要与维修人员紧密合作，尽快解决问题。还有一次实验数据分析中出现了偏差，我需要深入分析数据来源和实验条件，找出问题的原因。通过面对这些挑战，我不仅解决了问题，还学会了从失败中吸取教训，提升了自己的问题解决能力和抗压能力。

我的试用期工作经历非常宝贵。通过参与制药生产线的工作、参与研究项目以及积极参加培训和学习机会，我深入了解了制药行业的工作环境和专业要求。同时，我也锻炼了自己的问题解决能力、团队合作能力和抗压能力。我对自己的表现和成长感到满意，并希望在以后的工作中能够继续发挥自己的优势和专业能力，为制药行业的发展做出贡献。

试用期工作总结药厂(篇10)

作为一家药厂的新员工，在试用期里度过了约为三个月的时间。这段时间里，我亲身经历了许多新鲜的事物，学习了很多专业知识和技能。在试用期结束之际，我想总结一下我在这段时间里的工作经历和所学到的经验。

首先，在试用期的前几周，我主要是进行了一些入职培训，了解了药厂的组织结构、产品种类和工作流程等基本信息。通过这样的培训，我逐渐了解了自己所在的部门的职责和工作内容，并且熟悉了与之相关的流程和规定。这让我对我的未来工作有了更清晰的思路，并且对团队合作和沟通交流等方面有了一定的认识。

接下来，我开始参与到具体的工作之中。在试用期的大部分时间，我主要负责药品生产过程中的质量控制工作。这包括对原材料的检验、生产线的监控以及产品的质量检测等。通过与老师傅的配合和指导，我逐渐熟悉了不同产品的生产工艺和质量要求。同时，我也学会了使用各种仪器和设备进行质量检测，并且逐渐提高了判断和分析能力。

在这个过程中，我遇到了一些困难和挑战。有时候，某些产品的质量出现了偏差，需要快速定位问题所在并采取相应措施进行调整。这要求我具备良好的分析能力和解决问题的能力。我通过与同事的交流和老师傅的指导，逐渐积累了一些应对问题的经验，并且逐渐提高了自己的工作效率和处理问题的能力。

另外，在试用期里，我也有机会参与到团队项目中，并与其他同事进行了合作。这让我更加深刻地体会到团队合作和协作的重要性。在与同事的合作中，我学会了倾听和尊重他人的观点，并且提出自己的建议和意见。这样的合作不仅提高了工作效率，还促进了团队的凝聚力和协作能力。

在试用期结束之际，我不仅感到非常庆幸能够加入这家药厂，而且我也为自己在这段时间里所取得的进步感到自豪。通过这三个月的工作，我不仅学到了很多实际的工作技能，还锻炼了自己的团队合作和沟通能力。我相信，在未来的工作中，我会继续努力学习和成长，为药厂的发展贡献自己的力量。

总之，我对这三个月的试用期工作进行了详细的总结，从我在入职培训中的学习到工作中的实践经验，再到团队合作和沟通交流等方面的成长。我相信这段宝贵的经历将成为我职业生涯中的重要一环，也会对我未来的工作和发展产生积极的影响。我将继续努力，不断提升自己的能力，为药厂的发展做出更大的贡献。

试用期工作总结药厂(篇11)

药厂试用期转正工作总结

总结涵盖了一具人在工作中的优秀的一面和别脚的一面，能够让人更清晰的认识自己、更迅速的提升自己，以便未来更好的参与到工作中，发挥自己的优势，展现自己的才干。今天xxx范文小编给大伙儿为您整理了药厂试用期转正工作总结，希翼对大伙儿有所帮助。

药厂试用期转正工作总结范文一

经过公司x月份定为质量月，经过各级车间班组开展的质量宣传活动及会议，经过仔细深入学习讨论，使我深深的体味到质量咨询题的关键性和可行性，质量咨询题别引起重视，别从思想上吸取，去反思，去总结和吸取教训去改变，那么改日就别是差一天未来是差更远，企业要怎么生存，怎么进展，我们那什么去取信别人。

好别容易有获得红牛的订单，我们要以诚信获得客户，要以诚信获得市场，我们要转变思想观念要有品质意思，要有时刻观念，别能再有半点马虎的工作态度，

作为一名制药厂工人，我从操作工做到班长，在以往的工作中总以为自己熟悉了，会了，凭经验做事，积极性别够，自己没有做好时总是原谅自己，认为没有功劳也有苦劳，懒惰思想严峻，尽管经过了去年的质量，思想大反思活动，但是从全然上还没有改变思想观念。经过这次事件的发生，以及厂领导的高度重视，使我深刻的体味到旧观念必须要改变，要怀着一颗感恩的心去工作。对工作负责算是对自己负责。

如今三季度已经过去，我们班组借公司这次的质量月宣传活动的东风，全面提高我班组的各项治理工作，在此次活动中提升我的治理水平，加大治理力度，全方位服务于制药二厂的生产活动，切实履行我的职责，为制药二厂生产质量做保证。

作为一名基础生产班长，我将在四季度的工作中要以安全第一，质量第一为目标，环绕那个目标我将做到以下几点;

一、对职员的gmp治理要求要严格、关于班员违纪、违规应赋予严厉的批判、必要时赋予一定的惩处。

二、严格操纵好各项工艺指标

①脱盐岗位：出料时的温度、含量、出料时别能放满。

②中和岗位滴酸温度的操纵一定要在范围之内、ph值一定要达标。

③调整合成岗位的压力操纵范围内，温度别能过高或过低，调整含量要在规定的范围之内。

④中和离心每批物料必须合格、待检品放在待检区、合格品放到暂存处、盖子要盖好、桶周边及盖子要清洁洁净、别合格品放在别合格区待返工、别合格品要追查到底，关于当事人给于处罚。

⑤结晶板框压料时每批物料必须要求压干，以提高收率、产量。

三、严格执行交接班制度，提早一刻钟到厂开班前会，布置当班的生产任务。

四、加强巡回检查，发觉违规、违纪现象及时纠正，对屡教别改者赋予处罚。

五、严格执行6s标准。

六、及时的向班组人员传达领导下达的各项任务及指标。

七、协助好维修人员维修设备，以及提高开车率。

八、工作中要求班组人员一定要穿戴好劳动防护用品。

九、严禁跑、冒、滴、漏、能处理的要及时处理，别能处理的马上通知维修工。

十、仔细填写记录，要做到真实、及时。

一具产品的好坏，决定的别仅仅是一具企业的进展，更是决定一具区域的进展，一具区域的进展更是直接妨碍到民生的进展事情。我们可能会寻出许多别能进展的理由，但我们能否看看首先我们的产品是别是说的过去，是别是可以得到市场的认可。

我不过一具基础职员，也许我能看到惟独这么多，但我相信所有人都知道此中的道理。更多的话我可不能说，给我更多启示的是，产品靠的是质量，而关于一具人，则是运气，人的品质好坏，决定那个人关于家庭，关于公司的责任。我相信，好的运气关于公司的进步也有着同样重要的作用、

制药厂为易燃、易爆有毒有害，在上班期间严禁携带火种，故要求在工作中要牢记安全第一

牛磺酸产品要紧销售国际市场，那么就要求我们要确保质量第一，质量是企业生存的命脉，有了好的质量才有好的企业。

经过这次反思活动，我们要从全然上去解决，而别能停留在纸上淡兵，思想必须要改变，旧的思想、旧的体制应该随着时刻的前进让它成为历史，应明确当前生产的严重形势，别断查寻自己存在的咨询题，在将来的工作中仔细加以改正.

药厂试用期转正工作总结范文二

很荣幸有那个机会在常州泰康制药有限公司实习，谢谢主任和同事在这段别长别短的时刻内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的并且也学会了一些经验以及为人处事的道理。这是在学校课本上学别到的。书上的仅仅是理论，固然理论知识很重要，因为在实习过程中不少差不多或多或少的应用到了。但是那些针对性的经验是书本上没有的，他们毫无保留，只要你咨询，他们就会说，这是很难得很宝贵的。我分外珍惜这次实习的机会，珍惜这段实习的时刻。

我所在的常州泰康制药有限公司位于常州市武进区经济开辟区，果香路18号。我们公司要紧生产固体制剂，原料药以及小容量注射剂。固体制剂要紧是片剂和胶囊。原料药车间要紧生产低分子肝素钠和低分子肝素钙。小容量注射剂车间要紧生产预灌针。我所在的车间是小容量注射剂车间。小容量简单的说算是装入安剖瓶，西林瓶以及预灌针筒里的体积小的液体制剂。我们车间生产的要紧是预灌针一系列的药。

预灌针里的药普通基本上贵重药或者毒性药，有的药价钞票堪比黄金。还记得7月16日山东威高(WEGO)集团王经理来我们公司进行技术交流。从中我了解到预灌针在国外差不多很普遍了，只是在国内还没有普遍起来，因此关于药厂来说预灌针的生产具有很广的进展前景。预灌针的生产流程包括1.原材料质量保证2.成型工序质量保证3.插针工序质量保证4.清洗工序质量保证。成型关注点：外观，尺寸，干净度，锥头，手柄，刻度，压力。插针工序：解拖装针预加热点UV胶两次紫外固化针偏移度检测拉力测试装拖。清洗工序：1.清洗用水(水温85℃)三次纯化水清洗，一次注射用水清洗。2.清洗用水检测细菌内毒素3.合格使用。

由于我们小容量注射剂车间还在审核中，生产各方面的事项还在等待经过审核，因此我们车间还未投入生产。我们实习的重要事项算是练习穿各干净区的干净服，打扫各干净区的卫生对设备进行了解以及同意主任对我们的培训。

刚开始的时候我们几乎每天都要花一定的时刻区练习穿干净服，可能有人会说别就穿个衣服嘛，干嘛天天练。我要说的是在干净区穿干净服有一套规定的动作，穿衣者必须具有量好的平衡能力，在穿衣时确保干净服别能着地，固然别能凭着墙或者操作台穿干净服，为的是别使干净服外表面受到污染。假如在AB级穿干净服，要是衣服别小心着地，那这件衣服就别能再穿，须另穿一件其他的。因此我们要做到不管何时穿干净服都别能碰到地面。

实习大部分时刻基本上在打扫卫生，关于AB级干净区我们是擦了一遍又一遍，固然CD级干净区我们也是打扫的很频繁。在药厂的打扫卫生别是随便扫扫擦擦就行，而是必须遵循一定的规定。主任常常说药厂事实上只要做好两件事，一是生产二是清洁工作。别管是清洁AB级依然CD级干净区，我们遵循的总原则算是从上到下，从里到外，先物后地，按一定的顺序擦，别能来回抹。因为假如来回擦会污染之前擦过的区域，那就等于没擦。先是用纯化水擦一遍，经过QC,QA粒子测试符合标准后。我们开始用酒精全部擦了一遍，我要紧负责酒精的配制。我们用95%的酒精配制75%的酒精，75%的酒精灭菌是最有效的。用酒精擦完后进行甲醛高锰酸钾的熏蒸。

之后是检测微生物的数量。合格后用酒精消毒，因为灭菌有效期是3天。等检测完后又得重新用酒精擦。之后进行好几次臭氧消毒。环节很繁琐，我们得一遍又一遍的擦，只是这是必须的。我们车间的制剂别像其他车间那样是最后进行消毒的，而是生产过程中必须严格操纵无菌。因此我们必须保证生产环境无菌。关于干净区，我们人是最大的污染源。在干净区别能做和工作无关的举动，比如抖手，举手臂等，防止细菌带入生产过程中。即使我们穿上干净服也无法保证无菌。因为人体别断新陈代谢，代谢产物随着较高的体温向上排放，从领口排出，因此要求干净服尽量全封闭，双眼戴眼罩。

闲暇的时候主任对我们进行培训。设备培训要紧介绍了DMH-1m3干热灭菌柜，SW-CJ-2FD型干净工作台，YXQ-MG-202脉动真空灭菌柜这几种，要紧是设备的型号参数以及结构材质操作等。关于这些设备我们在做清洁的时候差不多操作过了，那些界面操作，门操作差不多很熟练了，设备的操作参数开始的时候差不多设定，之后的操作就别需要再改参数什么的。

培训的内容还有不少，有人员进出ABCD各干净区的要求以及步骤，有洗手的具体步骤。最后几天的培训内容要紧是依照药品生产质量治理规范(GMP)(2010年修订)(卫生部令79号)的内容，按条例进行扩展性的说解。对GMP的附录尤其重点的说述。主任培训就像平时上课一样，说课细致，内容丰富，使我们对GMP的内容知道的更加全面。

这次实习内容丰富，关于刚刚步入社会的我们来说，我们差不多别再是温室的花朵，关于工作我们必须具有高度的责任感，同时态度要端正。实习中别免遇到一些困难，但是在主任和同事的帮助下都被克服了。固然我还存在不少别脚的地点，比如知识别全面，设备操作基本基本上第一次接触，因此在将来的日子学习中，我们别能松懈下来，依然得别断学习，别断完善自己。

实习结束了，但是人一辈子之路才刚刚开始，我将以饱满的热情和积极进取的态度去迎接下面的一具个挑战，相信我会成功。向上吧，青年!

药厂试用期转正工作总结范文三

在那个学期我来到了吉林省修正药业股份有限公司进行学习，修正高新药业坐降于长春市高新区，她是一具经过许多年风霜并逐渐发搌壮大的企业，那个现代化的综合性的制药企业拥有许多仔细负责的职员，公司自创立以来用自己的工作理念修元正本，造福苍生赢得了消费者的好评，作为正处在萌芽期的我能来到那个现代化科技含量高而且人性化的制药厂是特别荣幸的 。

在这个地方，我知道了药物的生产流程，在这个地方我结识了许多与我年龄相仿的技术工人，他们别仅向我引见了药物生产的过程以及原理，而且还告诉我许多他们实习的经验以及我应该注意哪些，在这些天的交换与学习中，我学到了许多对于制药方面的专业知识，而这些是我们如今还没有学到的，这使我开拓了视野更要紧的是我在对待企业以及自身发搌方面也有了更深刻的认识，据此药厂的治理人员说，这个地方每一具职员在上岗之前都需要将近半年的培训，那个培训别仅仅是培训他们的技术以及密力，也是要在培训过程中了解以后职员的品格，这既是对他们的考验也是对其表现的评估，回忆天泰药业材漫漫征程，别难发觉，高瞻远瞩与足踏实藏的统一，理性与激情的交错，自信与务实材辩证至关重要，任何一具厂子的建立都别是轻而易举。

在建厂的初期修正药业依然个袖珍药厂，在修正企业的精神下职员和领导坚持别断的努力，药厂生产出的药品最终得到了大伙儿的认可，他们没有被困苦阻碍，没有早恶劣的条件下止步，艰难奋斗是一具企业求生存求发搌的重要条件，在足踏实藏时又要高瞻远瞩，这些年来，公司领导班子团结而有激情，激情是克服困苦动力。他们用是中超前的眼光缜密分析，谋划以后，这使公司的管理，制度构架，人员观念得到全面的提升，在荣誉和成就面前，天泰人并没有满脚现状，他们深深的知道要创业就必须创新，创新就意味着打破常规，他们的核心力量集中于新产品的研发，这些年公司向来秉承着修德正心，开创无限的理念，以国家技术中心为依托，做好科研工作，为公司新药领域及现有的种类换代升级打好基础。

在修正精神的旗帜下，其职员将一如既往的致力于推动制药技术的应用和发搌，为人类的健康事业作出更大的贡献。我认为一具医药企业最终的目的别仅仅是为了盈利，她有着更重要的责任和义务，算是：为广阔病患者提供良心药、放心药，好让他们早日康复，为职员提供良好的个人发搌空间;为社霍憎出应有的贡献。

众所周知，要想把一具企业做大别是很困苦，但是要把一具企业做长久甚至长盛别衰却是很别容易的。我曾经在一些统计上看到过，修正企业与昙花一现的企业之间，最大的区别在于企业文化中的核心价值和企业材核心竞争力，而核心竞争力算是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保持自己别可替代的一种能力，这种能力之因此重要，因为他带来的竞争性是买别来的，甚至是别可替代的，修正药业将中草药物的研究放在重要的位置是有他的原因的，因其防治疾病的原因，药物往往含有结构性质别尽相同的多种成分。

经过同工厂的工人谈天中，别难发觉，一具企业管理能力对企业材兴衰起到了重要的作用，他们成功的幸免了形式主义，让人们真切的看到，企业或者职员的行为和外部形态都与内部的意识形态达成统一，真正的做到了言行分歧，表里如一，在这个地方每个职员的心态，每个职员的行为，处处体现着其高瞻远瞩与足踏实藏的统一，理性与激情的交错，自信与务实材辩证，任何企业都需要其独特的企业文化。

因为，企业文化总是标志着该企业材视野和品位，一具企业如果没有文化，尤其是没有自身特色的企业文化，那它好比建筑屋子时，惟独砖瓦，沙子，没有水泥一样。总之，当企业材发搌达到了一定高度时，为了能再上一层楼，再创新的辉煌，那个企业就必定要提高它的文化素养，惟独如此，那个企业才可能会具有一种长久的生命力。

经过这次实践，让我发觉，我们如今学习的知识还远远别够，因此在将来的两年里我们必须要努力学习，固然并且也让我发觉，工作并别不过工作，并且也要求我们要学会许多做人的道理。做药要说求良心，如果连人都做不行，那么谈其他的还有什么用呢?从学校走向社会，从教室走向工作岗位，从学生变成职员，不管是日子方式，依然日子环境，不管是思维方式，依然考虑办法，都要发生很大的变化才干更好的习惯企业材需要。在实践过程中我知道了许多往常并别十分了解的情况，因此这次实践使我受益匪浅。

经过这次实践，我发觉了自身在学习过程中的种种缺乏与缺点，我应该仔细学习专业知识，并且也能够学习许多做人的道理。在修正中成长，在成长中修正，完善自我，发觉自己的缺乏。也可以让我们早日了解我们今后的使命，因此这次社会实践是很故意义的。

“[学校计划]下学期英语教研组计划”学校工作计划

别详一、指导思想：

在教务处的领导下，团结奋斗，协调好各备课组间的关系。仔细学习新的教学大纲，巩固进展爱校爱生、教书育人，富有进取精神、乐观积极向上的融洽的教研新风貌，在上届中招取得良好成绩的基础上，为把我组的教研水平提高到一具新的台阶而努力奋斗。 二、奋斗目标：

1、开展学习新大纲的活动，稳步扎实地抓好素养教育；

2、加强教研治理，为把我组全体教师的教学水平提高一具新层面而奋斗；

3、协调处理好学科关系，在各备课内积极加强集体备课活动，在教学过程中要求各备课组按照\"五个一\"要求，做好教研工作，即\"统一集体备课，统一内容，统一进度，统一作业，统一测试\"。

4、配合各备课组，搞好第二课堂活动，把创新教育理念灌输到教书育人的过程中。 三、具体措施：

1、期初及期中后召集全组教师会议，布置教研活动安排及进行新大纲学习； 2、降实各备课组教学进度表及教学打算； 3、有的放矢地开展第二课堂活动 初一年组织学生单词竞赛；

初二年组织学生进行能力比赛；

初三年组织学生进听力比赛；

其中初一年有条件的话多教唱英文歌曲，培养学生学习英语的兴趣，含介绍英美文化背景常识。

4、各备课组降实好课外辅导打算，给学有余力的部分学生制造条件，积极备战英语\"奥赛\"。

5、要求各科任教师，积极主动及时地反馈教情学情，并提出整改意见，指出努力方向； 6、针对别同年段学生的别同表现，注意做好学生的思想教育工作，寓思想教育于教学工作中；

7、降实本学期教研听评课工作安排。

试用期工作总结药厂(篇12)

近期，我在一家知名药厂进行了为期三个月的试用期。这段时间对我来说充满了挑战和成长的机会。在这篇文章中，我将详细描述我在试用期内的具体工作，并总结我所取得的成就和经验。

在试用期的第一周，我参观了整个药厂的生产线和实验室。这帮助我更好地了解了药品的生产过程和各个环节的重要性。随后，我被分配到实验室中进行实际工作。我负责参与药物研究和开发，其中包括药物的合成和纯化。这是我第一次接触到这么复杂和敏感的科学实验，但我通过学习和请教同事，逐渐熟悉了实验的各个步骤。在这个过程中，我发现自己对药物研发的热情与日俱增，并开始积极主动地提出自己的想法和建议。

除了实验室工作，我还积极参与了药品生产过程中的质量控制和质量保证工作。我学习了药品质量的验证和检测标准，并运用所学知识对药品进行了严格的检查。我还参与了药品生产现场的巡视和质量抽样检测，确保生产过程的规范和药品的质量安全。通过这些工作，我大大提高了自己的责任心和细致程度，同时也加深了我对于质量控制的理解。

在试用期的最后一个月，我参加了药品销售团队的工作。我与销售代表一同外出拜访不同的药店和医院，推广我所在药厂的新产品。这个经历让我熟悉了销售过程和与客户沟通的技巧。我学会了如何向客户介绍产品的优势和特点，并解答他们的疑问。通过与销售团队的密切合作，我也体会到了药品销售与研发之间的紧密联系，受益匪浅。

在这段试用期的工作中，我也遇到了许多困难和挑战。例如，在进行药物合成实验时，我遇到了一些化学反应出现的问题，导致产品纯度不够高。但是，我没有气馁，而是通过查阅相关资料和请教同事，逐渐解决了这些问题。这个过程让我明白了困难并不可怕，只要我保持积极的态度和不断学习的心态，就能够找到解决问题的方法。

小编认为，在药厂试用期间，我积极参与了药物研究和开发、质量控制和质量保证、以及销售工作。我通过这段时间的工作，不仅深入了解了药品生产和销售的全过程，还提高了自己的专业技能和解决问题的能力。这段经历使我对药品行业充满了热情，并更加坚定了我在这个领域发展的决心。我相信，我所取得的成绩和经验将为我未来的职业发展奠定坚实的基础。

试用期工作总结药厂(篇13)

时光飞逝，不知不觉我在公司工作已满3个月了。回想面试的那一天，李总的诚恳和蔼都还历历在目。从我进公司的第一天起，赵师的亲切，同事们的热情都让我这个刚毕业的初入社会的年轻人感到温暖。随后的工作中，我深刻地体会到了公司从老总到同事踏实认真的工作态度，值得一提的是周总做事的认真谨慎，让我更加的警惕自己，把工作做好做细。每个公司的制度和规定在细节上虽稍有区别，但大体方向和宗旨却都相同。所以，很快的我就适应了这里的工作规则，尽量配合大家的工作。虽然也有一些不当之处，但是我都积极改正，避免再犯。所以，很快的我就融入昆明华圣科技这个大家庭，并认真做好自己的本职工作。我觉得很喜欢这里，并且很愿意把这里当作锻炼自己的平台，和公司共同发展，做出自己最大的贡献。

对我而言，不论在哪里，在哪个公司，只要我能有幸成为其中的一员，我都将以饱满的热情，认真的态度，诚恳的为人积极的工作融入其中。这是作为一个员工基本的'原则，团队精神是每个公司都倡导的美德。我认为，公司要发展，彼此的合作协调是很重要的。没有各个部门和各位同仁的相互配合，公司的工作进程要受到阻碍，工作效率会大打折扣，公司效益自然会受损。这样对公司和个人都无益处。

因为现在的工作是我刚刚开始接触的，在产品知识和应用上的知识还要和前辈们多多学习，在接下来的实践工作中，我将不断改进、努力做到最好。昆明华圣科技，我主要的职责是销售渠道。通过一个

试用期工作总结药厂(篇14)

我在这家知名药厂度过了三个月的试用期，回想起刚进入公司的那一天，我内心充满了激动和期待。试用期结束之际，我想用这篇文章详细、具体且生动地总结我在这段时间里的工作经验。

首先，我要感谢公司给我提供了这次宝贵的机会，让我能够接触到真实的工作环境。在试用期的第一天，我被分配到了生产部门，负责药品的包装和装配工作。虽然刚开始的时候感到有些吃力，但通过观察和向同事们请教，我很快就掌握了工作的流程和技巧。我学到了如何准确地将药品装入包装盒中，如何严格遵守卫生规定以确保药品的品质和安全。通过这个岗位，我锻炼了自己的耐心、细心和责任心，让我更好地适应工作环境。

在试用期的第二个月，我被调配到了质量控制部门，负责药品的检验和测试工作。这个工作让我深刻领悟到了质量对于药品行业的重要性。我学习了如何使用各种检测设备，并且熟悉了药品的各项质量指标。我认真对待每个药品样品，确保其符合国家标准。通过这个岗位，我意识到质量是企业的生命线，对产品的质量要保持高度的警惕和负责的态度，这对于每一个环节、每一个细节都是至关重要的。

在试用期的最后一个月，我被调往销售部门，担任客户经理助理。这个岗位的主要工作是协助客户经理进行客户开发和维护。通过这个经历，我深刻体会到了销售是一项需要耐心和细心的工作。我参与了与客户的谈判、介绍产品和提供客户服务的过程中，不仅加深了对产品的了解，还提高了与客户沟通和协商能力。与客户的交往，让我更加理解客户需求，从而更好地满足他们的需求。

此外，试用期期间，公司也安排了一系列的培训和学习机会。我参加了关于药品安全、生产流程和销售技巧等方面的培训课程。在这些课程中，我不仅学到了专业知识，还通过与同事们的互动，了解了行业的最新动态和经验分享。这些培训课程不仅丰富了我的知识，也提升了我的职业素质。

通过这三个月的试用期，我不仅学到了专业知识和技能，还培养了团队合作精神和沟通能力。在每个岗位上，我都能与同事们和睦相处，相互帮助和支持。我也学会了如何处理和解决工作中的问题，以及如何对待工作中的挫折和困难。

总而言之，这段试用期的工作经验对于我而言是非常宝贵的。我深刻体会到了药厂工作的艰辛和责任，也更加坚定了我在药品行业发展的决心。我会继续努力学习和提升自己，为公司的发展和药品的质量安全做出更大的贡献。感谢公司这段时间的培养和照顾，我会用更加优秀的表现来回报公司对我的信任和支持。

试用期工作总结药厂(篇15)

从现阶段所负责的工作作如下汇总：

（一）原药材的抽检

水分测定、检验报告、台帐登记等等。因为我个人所学专业是中药，对中药本身有几分了解。在抽取样品时样品抽取在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下按照药典抽检要求完成每次的抽取，每次听闻着熟悉的药材名都会特别亲切的，感觉把书本上的东西学以致用了。

在水分测定中每一味药材都有它自己的规定时间来烘干测定，每次测定都要严格把关，确定水分测定准确性

这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及认识了更多中药。

（二）GMP资料准备

规格及检验方法所作的技术规定；是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

标准操作规程：是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容，有明确的管理规范和认证体系）我们更是认真规范操作技术。在这几个月期间，每天面对着很多要修改或重做的资料，虽然有时有一点枯燥乏味，但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。 （领导请教。

（中药炮制规范等等。

（按时、高效率地做好各级领导交办的工作。

通过实习，我对中药检验、生产的工作有了进一步的认识，进一步了解了中药的药品生产和管理，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，使自己将理论与实际相结合，真正做到了学以致用，有效的锻炼了自己，增长了见识，开拓了视野。

通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

文章来源：http://m.swy7.com/a/5204330.html

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