最新医疗器械年终工作总结范例

怎么写出时效性强的总结？转眼间时间从指环间溜走，又要迎接新的一年了等不及了。是时候写一份有关岗位的年度总结了，工作总结是实现个人成就的重要里程碑，申请书范文网编辑为大家整理了这篇有关“医疗器械年终工作总结”的研究报告，感谢您的关注欢迎参阅本文！

医疗器械年终工作总结 篇1

20xx年x月x日，协会组织x家医疗器械企业，在x公司召开了x省医疗器械行业发展座谈会，邀请x省工业和信息化厅消费处x副处长到会，介绍传达了国家和省政府对医械发展产业振兴和技术改造有关政策及重点扶持的产品类别，并回答了企业关心的有关问题。x指出20xx年国家将重点支持产品结构升级、新技术应用，对医用电子医学影像、体外诊断、植入介入、无菌医械、现代生物、人造组织器管、血液净化、高质材料等有一定规模的生产企业给予政策、资金等方面的优惠资助。他还向企业重点介绍了对中小企业产品升级、技术创新扶持的.渠道。x家与会企业代表全部发了言，介绍了各自企业的基本状况、发展前景，需要政府支持的事项等，还就一些问题进行了咨询，提出了相关建议，大家高度评价协会举办的这次座谈会。协会秘书处介绍了协会开展的企业融资、专家咨询、业务培训、项目合作、维护权益及组织省内外、国内外参观考察、参展招商等服务项目。省药监局医械处x处长在座谈会总结时，要求各企业要多了解政府对发展医械行业支持的相关信息，与有关部门多联系，争取更多的支持，加快企业的发展。x处长还对协会换届以来为会员服务所做的工作予以肯定，希望各会员单位对协会的工作多提意见和建议、更加关心和支持，并要求协会与会员单位多联系和沟通，多为企业排忧解难，真正成为“企业之家”。

“x省医疗器械中小企业发展论坛”于20xx年x月x日在省中小企业服务平台多功能厅召开，有x多家企业参加。省药监局副巡视员x参加会议并讲话，他首先通报了医械发展相关情况，并要求全省医械企业要紧抓机遇、努力创新、加快发展。协会邀请x专家就企业如何技术创新，实现产、学、研、医结合；如何加强医械生产现场管理；从医械政府采购，谈陕西省企业的差距等专题进行了报告。报告既有理论性、政策性，又有指导性、可操作性，使与会同志受到了很大的鼓舞和鞭策。

医疗器械年终工作总结 篇2

20xx年，在市局党委的领导下，紧密结合北仑的实际，充分发挥北仑的优势，抓住重点，全面覆盖，协同推进医疗器械和药品监管，取得了显著的成绩，保证了区域百姓的用械安全。

一、规范审批，严格把好准入关。

受市局委托办理医疗器械生产、经营企业开办、变更等的现场验收，在验收过程中坚持达不到开办验收标准的坚决不放行，关键条件在实际中得不到落实的坚决不放行。

二、加强培训，积极引导企业进行GMP改造。

积极组织本局工作人员和企业相关人员参加国家和省市局药监部门组织的内审员培训。加强与医疗器械生产企业的日常检查与沟通，提高企业质量规范化管理方面的自律意识。宁波亚太生物技术有限公司针对检查发现要求整改的问题，投入大量资金对公司的空调、水系统进行了全面改造，同时对体外诊断试剂车间也进行了重新布局，并按GMP要求对洁净车间进行了改建。

根据药品医疗器械诚信体系建设实施意见，我局在前几年基础上，继续做好监管相对人档案的建立及监管记录等资料的完善工作。

三、加大力度，切实加强日常监管。

按照年初市局工作会议精神，结合本区实际，制订了医疗器械生产企业日常监督检查计划，有计划、有针对性、有侧重地开展了医疗器械生产、经营企业及医疗机构的日常监督检查。建立企业日常工作联系单制度，随时了解企业生产情况、人员变更情况等。全年共检查检查医疗器械生产企业13家次，其中系统检查6家次，日常检查7家次;检查高风险医疗器械使用单位4家次。

及时调整了药品不良反应和医疗器械不良事件监测中心组成人员，同时对各不良反应监测点（药械生产、经营和使用单位）的监测员进行了重新登记，加强对医疗器械不良事件的监测。今年市局首次量化了医疗器械不良事件的监测报告任务，要求我区域内的开发区中心医院和宗瑞医院各上报设备科科长进行联系和沟通，截止目前已收到并上报医疗器械不良事件报告3例。

四、迅速行动，积极组织开展专项整治。

本年度根据国家、省、市局的要求，组织开展了医疗器械产品注册证的核查清理及氧气吸入器的专项检查工作。共计核查医疗器械产品注册证进行汇总上报。根据省市局要求对一新报的III类产品进行注册核查，结果发现其某原辅材料来源存在疑问，经过厂方确认后将该情况如实进行了上报。开展无证经营医疗器械的检查，发现并查处无证经营医疗器械案2起。

组织开展了区域内隐形眼镜及护理液无证经营行为的专项打击和曝光，立案部分隐形眼镜及护理液经营户和部分植入性医疗器械经营企业的专项检查，出具了检查情况表并提出了对应的整改意见。

开展了无证经营的免费体验类医疗器械的专项摸底与整治。根据群众举报以及平时收到一些广告传单，我局对区域内一些无证的免费体验点进行了摸底暗访。除查实一处体验点确有无证经营的证据被立案查处外，其余几处经多次跟踪调查均因无确凿证据证明其有销售行为而无法终止其免费体验的行为。

医疗器械年终工作总结 篇3

自年初以来，共检查医疗器械生产企业6家，经营企业220家，医疗机构33家，出动执法人员778人次，移交稽查支队案件33起，扣押物品货值金额7.3万元；年初结案3起，罚没款1.988万元。

在“百日执法”活动中，我们一直注重收集、核实、整理医疗器械经营企业、医疗机构的综合信息，并建立了“百日执法”信息档案，有力、有理、有据、有效地实现了医疗器械市场的动态监管。

（一）正本清源，规范医疗器械生产

为防止企业在取得《医疗器械生产企业许可证》后，擅自降低生产条件，不按照医疗器械生产企业质量体系考核中的要求管理规范，我们以“准入把关更严格”为原则，把握流向，严守“六关”。一查企业资质、生产证照，严守“生

产许可关”；二查人员资质、在岗情况，严守“人力保障关”；三查采购渠道、掌握原料购进，严守“原料质量关”；四查生产流程、监控生产过程，严守“生产管理关”；五查检验环节、确保产品合格，严守“出厂验收关”；六查销售去向，监测不良事件，严守“信息反馈关”。

针对检查中发现有问题的企业要求限期改正。通过检查，使一些违法违规行为得到了有效遏制，增强了企业的法律意识、责任意识和质量意识。

（二）整顿市场，规范医疗器械流通

我们以“监督检查更有效”为原则，对经营企业进行了有针对性的检查。一是查有无《医疗器械经营企业许可证》经营医疗器械；二是查所经营产品的资质证照是否齐全，是否有超范围经营的行为；三是查所购进的产品是否有购进票据；四是查医疗器械各项制度是否齐全，质量（验收）购进记录是否记录完整。

在检查中，发现有违法行为的进行了立案，移交支队进行查处，发现有不规范的要求其责令改正，并跟踪问效，确保责令整改件件得到落实，从而使医疗器械市场得到了净化。

（三）治理终端，规范医疗器械使用

我们以“规范使用更安全”为原则，对医疗机构进行了监督检查。主要查产品说明书、标签和包装标识是否与注册

批件一致；是否有使用未经注册、无合格证明、过期、失效的医疗器械行为。

在检查中，我们对一次性使用医疗器械加大监管力度，发现有使用过期医疗器械行为的，移交稽查支队进行查处。（四）履行职责，树立执法新形象

一是增强责任意识。在医疗器械监管工作中，我们认真履行岗位职责，牢记“任其职，尽其责；在其位，谋其政”。要始终保持克服困难、战胜困难的信心和勇气，保持坚忍不拔、百折不挠的精神，弘扬“敢于负责就是能力、战胜困难就是业绩，发现问题就是水平”的敢抓敢管的负责精神。二是树立执法形象。“百日执法”活动中，器械科全体人员以“保证全市医疗器械放心是我们的努力方向，让广大市民满意是我们的最终目标”为中心，主管局长亲自带队，深入企业进行检查。无论刮风下雨，还是烈日当头，执法人员早出晚归，有时过了饭时还在辛勤工作，立求检查工作顺利完成。

医疗器械年终工作总结 篇4

药品不良反应和医疗器械不良事件

监测与报告制度

一、药品不良反应定义：上市药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质反应、药物依赖性、致癌作用、致突变作用、致畸作用等。

二、本院不良事件领导小组负责本院药品不良反应/事件的监测、报告及评估。

1、药品不良反应监测工作领导小级职责：

（1）制定我院不良反应监测工作管理办法、组织实施并监督管理。（2）讨论分析发生的严重不良反应案例，通报有关科室，以总结经验指导临床用药。

（3）收集、整理、分类药品不良反应报表，严重的不良反应随时报告。

（4）每年将院内不良反应的情况统计汇编，通过适当渠道反馈给临床科室及院领导，达到指导临床合理用药的目的。（5）负责将我院不良反应报表，报告给阜阳市不良反应监测中心，同时留底备查。

2、临床不良反应信息员职责：

（1）向本科室的医护人员宣教药品不良反应有关知识、不良反应监测工作的法律法规，使本科室的医护人员主动自觉把在临床中发现的药品不良反应和可疑的不良反应报告上来。（2）负责收集整理本科室的不良反应信息，报告院不良反应监测管理小组。

三、医务人员应随时随地提高警惕性主动发现报告药品不良反应/事件，杜绝漏报。药房和办公室负责药品不良反应/事件的上报、资料保管和信息反馈工作。

四、药品不良反应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求上报，原则为可疑即报，应特别关注新药的不良反应/事件。药品不良事件根据《医疗机构药品（医疗器械）安全事故应急预案》分级响应的有关规定执行。

五、药房负责对医务人员培训药品不良反应/事件相关知识，对监测工作进行业务技术指导。定期或不定期对药品不良反应/事件病例进行因果关系评价。

六、药品不良反应的监测及报表报告程序：

1、实行逐级定期报告制度，医、护及药剂人员有责任、有义务报告不良反应。

2、报告程序：发现不良反应后，由药品不良反应信息员登记填写不良反应报表，通知院不良事件办公室，办公室立即报告主管院长，并在1小时内报告科主任及院领导，由科主任填写“药品质量事故、差错报告单”，并填写“处理意见”一式三份交报院长，院长根据医疗事故处理程序及时报告阜阳市卫生局，同时按时有关规定上报不良反应监测中心。

3、可疑医疗器械的不良事件，需立即停止使用并进行封存，立即向不良事件办公室及院长汇报并及时通知生产厂家联系有关处理事宜。

4、按照国家药品不良反应监测网上报时限，新的或严重的药品不良反应不超过15个工作日。

5、每次不良反应处理的全过程记录，要全部存档备查。

七、药品的不良反应报告范围：

1、上市五年以内的药品，报告该药品引起的所有不良反应或非预期的事件，包括十分轻微的反应均应报告，不论因果是否明确或是否有并用药物。

2、上市五年以上的药品报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。严重的不良反应是指造成器官损害、致残、致癌、致死以及导致住院治疗或延长住院时间的反应。

八、制定药品不良反应/事件的奖惩原则并与员工绩效考核挂钩，鼓励医务人员主动报告药品不良反应/事件，对严重药品不良反应/事件有意隐瞒不报者应追究相应责任。

医疗器械年终工作总结 篇5

来到市场部工作已有一年了。在这一年的的时间中，公司领导、部门领导、公司同事给予了我很大的支持和帮助，使我很快了解并熟悉了自己负责的业务，同时也体会到了市场部人员作为公司核心部门工作的艰辛和坚定。这段时间以来，在领导和同事们的帮助和指导下，通过自身的努力，各方面取得了一定的进步，现将我的工作情况作如下简要汇报。

一、销售业绩状况

在实习期以及实习期结束的这段时间里，在销售任务上没有给公司创造任何价值，没有完成市场部规定的每月销售任务。

二、工作成绩状况

1、在产品认识上

通过这段时间，一切从零开始，熟悉适应了公司环境，熟悉了解了xx产品的用途、型号、材质、特点等，以及产品在目前市场中的基本情况。xx目前在医院里没有普及使用，客户和医院对xx产品的了解知之甚少，由于产品原材料等因素导致产品价格高，但是由于其产品有特点和优势，客户和医院对xx产品都比较感兴趣，对此类新产品、优质产品未来的合作充满期盼；

2、在客户开发上

通过这段时间，每天通过网络寻找客户信息，网上、电话拜访客户，加强与客户交流合作，做好每日客户拜访记录情况，客户资源有

了很大的积累，并有部分客户正在开发医院中，为下一步客户成交奠定了基础。如xx科技、xx医疗器械等公司目前都在医院开发过程中；

3、在医疗耗材招标上

通过这段时间，关注全国省市、医院医疗耗材招标，参与协助医疗耗材投标工作，寻找有合作意向的经销商参与投标工作，为产品中标后操作医院做准备。如20xx年xx市耗材招标，xx和xx产品已中标，xx市xx器械和xx医疗器械选为公司配送商，并同时操作医院。20xx年xx肿瘤医院耗材招标正在进行中，xx和xx已授权xx商贸参与投标，对方公司经理对产品比较满意，托人找肿瘤医院院长介绍公司产品，业务已带彩页和样品去医院走临床。20xx年xx市耗材招标正在进行中，已有公司对投标产品感兴趣，愿意帮忙递交标书，年前完成产品报价等相关事情；

三、销售工作中存在的主要问题

经过这段时间的努力，在销售工作中也发现了自身很多存在的问题。

1、对产品的熟悉程度还不够

在客户开发过程中，发现自身对公司产品的熟悉程度还不够，如产品的供货价、进医院建议价、产品详细使用方法等。尤其是对同类产品在市场中的情况以及与自己本公司产品在价格、质量等方面上的区别了解的还不够；

2、与客户沟通技巧不够成熟

在客户开发过程中，发现自身在与客户沟通技巧方面需要加强，经过部门领导的指点和帮助，这方面也有了明显的改进和提高；

四、明年以及今后的计划【m.jht868.coM 合同范本网】

1、努力完成每月销售任务

通过之前积累的客户资源以及以后不断开发的新客户，加强客户拜访沟通，充分利用好每天宝贵的工作时间，不断开发新客户及时回访老客户，签订合同，完成每月销售任务；

2、提高业务能力

通过平时与客户的沟通交流，发现问题解决问题，不断提高与客户的沟通技巧，提升自身的业务能力；

3、熟悉产品、熟悉市场

在平时的工作中，通过自身学习以及通过向客户介绍产品，不断熟悉产品、熟悉市场，了解产品医保报销、医院操作流程等情况，随时能解决客户提出的任何问题；

4、开发产品中标市场

目前xx和xx产品已在铁岭中标，对目前有意向的客户及时跟进沟通，并不断开发新的有意向客户开发当地医院。对xx肿瘤医院和xx市耗材投标进展及时跟进，并时刻关注各地区、各省市耗材招标活动；

5、完成公司领导交办的其他工作服从公司领导安排，协助完成公司其它部门工作，加强公司部门之前的沟通。以上是我个人任职市场部工作以来的小结，也是我个人20xx年的销售工作总结，不足之处，请领导指正。

医院设备科工作总结设备科在设备的管理和维护、计量管理和网络管理及软硬件维护作了一系列实实在在的工作。向各位领导汇报如下：

第一：作好全院设备的管理和维护。

(一)有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。如：磁共振成像系统，放射科x线机，b超及脑电地型图仪，全自动洗胃机，各病区及手术室的mp-900多参数监护仪、吸引器，供应室高压锅，各科室空调和病员供水设备，洗衣房洗衣设施，院内通讯设备及线路，制药设备等的维修。使全院设备的完好率在90%以上，有效保证临床使用。

(二)加强设备管理制度化、规范化建设。作好设备的申购、论证、安装、调试、验收、交付使用等各项工作;承担起收集、整理资料，归档等系列工作;如磁共振成像系统，尿液分析仪，多参数监护仪的购置、组档、建档。加强设备制度建设，建立健全制度和职责。如建立《设备科工作制度》、《医疗设备管理制度》、《医疗设备申购制度》、《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等13项制度和《医疗设备科科长职责》、《计量管理人员职责》、《医疗设备采购人员职责》等8项职责。规范各种可操作表格，根据新的法律法规，进一步完善各类报表和操作流程。如：验收报表及其工作流程，申购报表及其操作流程，不良事件处理流程及报表。进一步规范机器操作流程，建立使用登记，加强设备使用管理。进一步加强设备管理委员会功能，加强设备从采购到报废的监管。提高防腐意识，拒绝收受红包，拒绝暗(三)加强设备管理市场化、法制化建设。在日常工作中树立效益意识、质量意识、责任意识。按要求及时上报大型贵重、重点医疗器械《医疗机构购进医疗器械登记表》和《医疗机构在用医疗器械登记表》。积极实施大型医疗设备的配置许可申报。还积极参加市.县组织的《医疗器械法律法规》及《特种设备安全条例》培训，正制作《医疗设备管理法律法规普及暨我院设备管理实践》幻灯教学片，进一步增强法律意识，逐渐使设备工作走上制度化、规范化、法制化的正轨。

(四)加强设备计量管理和设备安全运用宣传和实施。积极配合市、县技术监督局及测试所作好设备计量工作。加强如：b超、心电、x线机、监护仪、检验仪器的计量检测，提高设备报告的准确性。组织人员对有安全隐患的设施进行鉴定和检修，如高压消毒设备、高压电力设施、医用急救设施，可利用安全通道。该撤出的坚决撤出，该整修的就整修。参加绵阳市电业协会举办的《电工进网作业许可》培训，并取得了电工进网作业许证，树立起持证上岗，安全第一的思维意识。

(五)加强新设备的引进，新技术的应用，提高医院综合实力。近几年，为了改善医院设备落后，医教科研滞后，医院发展迟缓的窘境，医院多方努力加大设备投入，先后引进了全自动生化分析仪，东芝彩超，英国等离子内窥镜系统，奥林巴斯电子胃肠镜，磁共振成像系统等，改变中医院只靠“望、闻、问、切”吃饭的历史，提高了诊疗水准。

第二：完善医院his系统，加强信息化建设。

(一)作好全院计算机信息管理系统的网络管理及软硬件维护;加强数据安全运行监测和维护;加强网络设备安全运行监测和管理。及时维修网络硬件和解决软件运行中的难点问题，保障his系统正常、高效、安全运行。

(二)加大硬件投入，改善网络设施。递交《关于医院网络系统现况汇报和升级改造的建议》，申请、建议购入hp370服务器一台，并进一步改善网络配置，保证网络安全高效运行。

(三)完善软件系统，加强制度建设。进一步完善计算机信息管理系统，新上了住院收费系统和标准费别系统，组织相关操作人员进行技术技能培训和规章学习，确立行之有效的操作规程，如《药房计算机操作规程》、《门诊收费计算机操作规程》和《住院收费计算机操作规程》。加强团队精神和个人责任培养。完善了报表系统。新设计统计报表，如科室工作量报表、医生工作量报表、收入对比报表。

(四)加强知识培训，强化操作技能。利用参加“思科网络专家神州行”的机会向与会代表学习，增长网络安全运行及高速运行方面的知识，提升网络管理及维护方面的能力，推动医院计算机应用的健康发展。

第三：加强协调和联系工作。不论是设备工作，还是网管事务，都需要与各科室、各相关人员加强协调和联系工作;作好上传下达工作，认真领会和执行领导的工作意图和决议。为领导设备工作决策作出积极有益的建议，积极配合各科室作好设备维修和网络工作，最大限度为临床服务。

总之，在院领导的关心支持下，在各科室的配合下，设备科进一步按

“二甲”及“医院管理年”在设备工作方面管理和维护要求，使医院在设备管理和维护以及医院信息化建设方面迈上制度化、规范化、法制化的新台阶。

最后，希望各位领导和专家为我院能在今后一段时间内，进一步加强和完善设备管理多提意见和建议;我们相信乘着“医院管理年”的春风，在各位领导和专家的关心和后爱下，我们将进一步加大设备人力和物力资源投入，加强设备宣传，加强维护人员、操作人员技术技能培训，进一步加强设备工作制度化、规范化、法制化建设。

医疗器械年终工作总结 篇6

xxxxxxx有限公司 2016年度各季度培训计划安排

培训内容：

在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上，结合地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法及企业内部培训资料等重点进行培训。

培训人员及时间安排：

参加培训的专业技术人员及业务骨干，利用周例会、月末总结会时间讲解专业技术知识、法律法规等相关方面知识，每月保障最低1课时培训。

具体培训计划安排：

本培训执行以季度为操作阶段，，在具体执行效果评估的基础上循环评估，循环培训，循环固化与优化相结合，持续提升所有工作人员的专业化操作意识与专业执行能力。

一、第一季度培训主题：

（1）公司工作会会议精神及典型发言； （2）医疗器械相关法律法规培训学习； （3）医疗器械方面简单知识培训； （4）参加药监局组织的各类培训活动。

培训目的：做好公司正式运营前的培训准备工作，使员工全面了解医疗器械的相关法律法规，对医疗器械有初步的了解。

培训对象：企业负责人、质量负责人 主讲讲师：市药监局主讲老师

二、第二季度、第三季度培训主题： （1）医疗器械产品专业知识培训； （2）岗位职责知识培训。

培训目的：强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规及地方药品监督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法，加强服务理念，提高销售水平。

培训对象：企业负责人，质量管理人员，销售人员 主讲讲师：质量负责人

三、第三季度培训主题：

（1）医疗器械产品质量管理知识培训； （2）医疗器械产品专业知识培训； （3）销售服务技巧培训。

培训目的：强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规及地方药品监督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法，加强服务理念，提高销售水平。

培训对象：企业负责人，质量管理人员，销售人员 主讲讲师：质量负责人

四、第四季度培训主题： （1）针对本年度工作进行汇总；

（2）医疗器械的重点和难点问题及注意事项； （3）器械知识的培训。

培训目的：提升专业知识应用技巧，提高业务部销售水平，规范调剂流程，避免发生问题，提高售后服务反应速度。

培训对象：公司所有员工，重点是负责销售的员工 主讲讲师：质量负责人

医疗器械年终工作总结 篇7

导语：

200X年，在自治区食物药品监督办理局和XX市委、市当局的精确带领下，我局全部干部职工当真正践“三个代表”紧张思维，坚定以科学成长

观为教导，结壮展开保存共产党员进步性教诲活动，周全贯彻落实全国、全区食物药品监督办理工作集会精神，坚定“以监督为中间，监、帮

、促相联合”的工作目标，大力大举加强根本办法构筑，连续抓好党风、政风和行业之风构筑，竭力进步基层步队法律程度，连续整治和典范药品

、医疗东西市场秩序，促成食物药品诚信系统构筑，增进了全市食物药品经济和谐、健康、连续成长，确保了全市人民大众的饮食用药安定，

较好地结束了年初自治区局和处所党委、当局发起的各项工作任务，工作获得了必定的成绩。现将全年工作环境总结和来岁工作思路报告请教以下

：

1、200X年集体工作环境

（一）  结壮展开保存共产党员进步性教诲活动

200X年1月至6月份，我们根据自治区局党组和市保存共产党员进步性教诲活动带领小组办公室的安排，当真构造展开了保存共产党员进步性教

育活动。在活动中，我们既按要求结束了“法则举动”，又有“自推举动”。据统计, 我局共构造上党课、带领课、局势报告35次，集结观看

党员进步古迹电教片5部，集结进修时候达60小时以上，党员、个人自学时候累计80小时以上、进修笔记均达1万字以上、心得领会3篇以上，局

支部共出版宣扬板报3期。

在深切基层办功德办实事中，建立了办理相对人关联点494个，深切基层和关联点259人次，救助办理相对人办理GMP、GSP认证进程中的坚苦和

题目一批。在“暖和送灾区，办事在基层”活动中，我局全部党员干部职工扫数参加，共为基层大众办实事、功德73件；向基层展开献爱心行

动（含挂钩乡镇在内）25次；为受灾紧张的平南县哀鸿捐献救灾款6785·00元，衣物64件。本年6月9日，构造全部党员干部职工自动无偿献血

共3600毫升。

经过议定展开进步性教诲活动，加强了党组和党支部的构造构筑，加强了全部党员干部职工为人民办事的主旨意识，进一步进步了党员干部职工的

创设力、凝集力和战役力，进步了党员本质，增进了食物药品监督办理各项工作的展开。

（二）连续抓好党风廉政构筑，出力锻炼一支过硬的食物药品监禁干步队伍

为了周全进步食物药品监禁步队的集体本质，本年我们紧紧抓住保存共产党员进步性教诲活动这一契机，连续加强党风、政风、工作风格构筑

，大力大举加强党风廉政构筑，进一步建立健康社会监督机制。我们的工作办法紧张是：

一是当真落实党风廉政构筑工作责任制，连续履行干部职工耿介自律风险典质金责任制，于3月7日市局22名干部职工扫数签订了200X年度《干

部职工耿介自律风险典质金责任书》。

二是根据党中间发起的“八个坚定、八个反对”和“党员带领干部耿介从政”的法则，展开分局、科室（队）“一把手”述廉、评廉活动，建

立廉政档案，强化廉政监督，防备和杜绝在监禁工作中吃、拿、卡、要、刁的不良行动产生。

三是坚定政务果然轨制，建造了政务果然和党风廉政构筑宣扬板报专栏，经过议定强化政务果然增进党风廉政构筑，把腐败禁止在泉源上。

四是在办理相对人中聘请85名食物药品法律监督员，订定并落实了监督员响应的职责权柄，以便履行有效监督。

五是向社会果然举报渠道，开通了一部举报监督德律风，在局构造大门建立举报箱，以便广大大众投诉和监督。

六是深切基层和办理相对人收罗定见，发放查看表71份，并按期请办理相对人召开漫谈会收罗定见，做到沉下去找定见、请上来提定见、坐下

来听定见，以便及时发觉不良苗头，切当办理个别构造工作人员不廉、不勤、不作为、乱作为等题目。

七是当真传达贯彻自治区食物药品监督办理局党风廉政构筑工作集会和全市纠风工作集会的精神，将全部干部职工的思维联合到进一步进步执

法本领、构建和谐社会、保存共产党员进步性和增进依法行政上来。

八是严厉履行自治区局“八条禁令”，加强进修和宣扬，当真构造测验，让“八条禁令”在干部职工中成为一种束厄狭隘本身的举动指南。中断到

本年10月底，我局纪检监察部分未收到有关干部职工违法犯罪和违背自治区局“八条禁令”的举报。

九是编写印发了《XX市食物药品监督办理工作手册》和《XX市食物药品监督办理办事指南》，履行“一次性告知办事”，增加了行政允许审批

事变如办事内容、办事程序、办事权限、办事时限及收费根据和标准的透明度，为大众办事供给了便利。

（三）高标准，严要求，结壮促成GMP、GSP认证工作

本年，根据自治区局的安排，我局以《中华人民共和国药品办理法》和国度局的相干法则为根据，周全抓好县以下农村药品策划企业GSP认证工

作的前期筹办工作和认证工作。

一是在本年

5、6月份，细致构造县以下药品策划企业药学技巧人员的教诲培训和测验，集体进步县以下药品策划企业药学技巧人员的索质。据

统计，我市县以下农村药品策划企业从业人员共有229人参加了培训，338人参加了测验。经测验合格获得平常从业人员上岗证的有297人，占参

考人数的88.4%，获得药学技巧当真人资格的有249人，占参考人数的74.1%。经过议定培训和测验，既包管了培训质量，又便利了办理相对人报告

GSP认证，还为企业节省了开支，获得了办理相对人的好评。

二是我局系统干部职工自动抛却歇息日，下到各个乡镇展开GSP知识培训，自动对辖区企业逐一进行帮促与教导，为企业办理在履行GSP进程中

碰到的坚苦与题目。一些同志除了要完本钱职工作外，不谋划个人得失，利用歇息日或是加班加点下乡救助企业办理GSP认证进程中碰到的坚苦

，乃至利用私家交通东西救助办理交易车辆不敷等。据统计，我市三区两县市共有县以下药品零售企业527家，共有494家递交了GSP认证申请及

材料。如今，我市县以下除了7家因未整改终了等待再次安排追踪查抄外，已经有486家药品策划企业经过议定了GSP认证，对未申请GSP认证的34家

企业年底将监督扫数关停。

（四）加大药品、医疗东西市场监禁和整治工作力度，进一步典范药品、医疗东西流畅秩序

200X年，我局当真贯彻国务院料理和典范市场经济秩序精神，切当根据国度局和自治区局的工作安排，当真践诺药品监督办理职责，周全加大

监督查抄和查处违法药品、医疗东西的工作力度，一手抓好平常监禁和典范，一手抓好专项整治，有力地增进了贵港市药品、医疗东西市场的

健康成长。

一是全年严厉根据《药品办理法》及本来施条例和《行政允许法》、《药品策划允许证办理方法》的法则核发、变动《药品策划允许证》。截

止10月底，共为新办药品零售策划企业核发《药品策划允许证》27家，共变动《药品策划允许证》220家,全市现有药品零售策划企业823家(连

锁门店99家、城区59家、县级138家、乡镇级496家、村级31家)。受区局拜托，结束对药品零售企业创办分支机构策划场合及堆栈周边环境卫生

环境的现场检察上报工作，总计19家，并根据《创办药品零售企业验收履行标准》对12家分支机构进行构造验收，按时结束区局拜托的工作任

务。

二是进一步加强药品市场监禁，竭力建立药品监督办理的长效机制。紧张采纳以稽查队办案为主、庞大案件集结联合举动的方法展开市场监禁

和整治工作。中断10月30日，全市共出动行政法律人员998人次，出动车辆263车次，共查抄1710个单位，发觉题目174个，责令整改22个，备案

查处118个，结案78件，案值70.19万元,充公违法所得21.56万元,罚款47.15万元，罚没款金额已超出200X年全年罚没款总数，切当践诺了确保

人民大众用药安定有效的职责。

三是根据《药品办理法》的有关法则和自治区局的安排，有筹划地展开药品抽检工作，到10月底止，共抽取药品样品505个品种，超额结束了全

年抽检任务。

四是本年10月28日，我局构造辖区药品出产企业和药品、医疗东西策划企业等有关部分，集结在城郊废料处理场烧毁假冒伪劣药品、医疗东西

，共集结烧毁假冒伪劣药品、医疗东西1500多件，货值60多万元，极大地震慑了制售假劣药品、医疗东西的出产、策划、利用单位和个人。

（五）加强宣扬，竭力营建药品安定监禁精良的社会氛围

本年，我局前后牵头构造展开了假劣药品及谢绝虚伪告白宣扬活动，扩大了社会宣扬。

一是在3月15日，构造展开以“健康维权”为主题的宣扬询问办事活动，利用宣扬车、出版专栏、发放宣扬资料、亮相假劣药品和真假药品比较

、有关法律标准询问办事等式样，救助广大消耗者识假、辨假，以防购买和利用假劣药品，同时教诲指导消耗者如何禁止蒙受侵害和遭到侵害

后的办理方法，以及如何应用法律标准保护本身长处。

二是在10月15日，根据国度局及自治区局的联合安排，展开了“关爱糊口生涯，关爱健康——谢绝虚伪药品、医疗东西、保健食物告白”宣扬活动

。我局采纳多种式样自动进行了宣扬活动，在贵港城区大众集合地别离设点进行大力大举宣扬，在明显位置搭建了投诉询问办事平台及定见箱，以

此为契机做好广泛宣扬《药品办理法》等法律标准工作，构造我市30多家药品出产企业、药品零售企业、医疗机构及药品零售企业代表向社会

大家进行果然承诺。据统计，我局此次宣扬日活动，在贵港日报登载了1个专版，电视台播报动静2次，共摆放宣扬板报总数30个，出动宣扬车

辆12辆次，共分发宣扬资料1.38万多份，粘贴海报1000套，吊挂标语（横幅）总数115条，现场接纳市民询问1000多人次，解答大众600多个咨

询题目，经过议定此次宣扬活动，使大众加强了健康维权意识和自我保卫意识，同时更好宣扬了我局本身工作职责，建立了食物药品监督办理系统

步队的形象，博得了各有关部分的相信和当局、大众的好评和赞成。

三是连续编写《XX市食物安定简讯》，以遍及食物安定的科学知识和法律知识，报导食物安定监禁的最新动态以及传达食操行业、企业存在的

题目为紧张内容，指导消耗者精确消耗，加强社会对我局本能机能及各有关食物监禁部分的明白、明白和赞成。同时经过议定药事协会印发《贵港药事

简讯》等相干资料给社会监督员，加强监督意识，连续进步监督的程度。别的我们还经过议定印发局工作手册和办事指南，竭力营建一个刚正、公

平、果然的政务环境，便利大众办事和自发接纳大众和社会的监督。

（六）落实食物安定责任，强化本能机能，加强查看探讨，确保人民大众饮食安定

最终，本年年初，我局自动自动向市委、市当局报告请教工作，获得市委、市当局带领的珍视和赞成，市当局于4月1日召开了XX市食物安定工作会

议，各县市区当局分担带领及市食物安定和谐委员会20多个成员单位参加了集会，并签订了食物安定工作责任状。各县市区当局也与各乡镇签

订了责任状，食物安定的综合和谐本领获得了进一步加强。

其次是构造各食物安定本能机能部分，当真查看我市食物出产、加工、策划的底数， 公道整合监禁资本，前后展开并结束了我市豆制食物根本环境

、食物安定的检测与监控和无公害食物标准化构筑环境调研工作。

第三是构造和谐及综合查抄食物安定专项整治工作，本年以来，根据自治区局的工作安排，前后构造和谐展开了入口食物、黉舍食堂卫生查抄

和奶成品、豆成品等十大类品种进行的重点查抄。特别是针对元旦、春节、五

1、中秋、国庆等庞大节假日蚀物市场专项查抄。共出动法律人

员5273次，出动法律车辆2312车次，共查抄食物出产、加工、策划企业数为5063家(次)。经过议定各项详细的查抄活动，食物安定专项整治工作取

得了初步结果，食物出产、流畅、餐饮业获得了进一步的典范，使我市食物出产策划秩序获得进一步的好转，出产、销售假冒伪劣和有害有毒

食物的违法案件获得及时查处。中断到10月底，我市未有庞大食物中毒变乱产生。

（七）连续竭力促成农村药品“两网”构筑

200X年，我们进一步加强了农村药品“两网”构筑，经过议定竭力，全市现有药品零售、分公司和配送中间48家（含分支机构）,现已开业的药品批

发企业扫数履行直接配送药品上门的策划模式，现有药品配送车辆60多台，并且每家公司针对地区的差别特点安排了独有的药品配送车辆在固

定的门路展开药品配送交易，药品配送交易已覆盖全市。较好地满足了我市广大农村的药品需求，很好地办理了农村、农民购药难、用药难的

题目。

（八）加强档案工作，结束了三级档案室达标定级

本年，我局在自治区局和有关部分的大力大举赞成下，当真加强党群档案、行政档案、交易档案、人事档案、管帐档案、廉政档案的典范汇集、整

理和归档入卷工作，同时加大经费投入，特别是在办公用房极其紧急的环境下，调整两间房屋作为档案室和阅卷室，并落实专项经费购买了档

案专用柜40个，别的还为档案室落实资金购买了谋划机和档案办理软件等专用配置，进一步典范了构造档案办理，进步了行政效能。并经过议定了

市档案局三级档案室的达标考评。

（九）干部职工的教诲培训工作获得加强，步队的集体本质明显进步

200X年，我们前后安排稽查法律人员参加自治区局构造的各种交易培训12人次，安排人事、档案、隐瞒人员培训6人次，参加市有关部分构造的

培训进修15人次。经过议定参加各种交易知识培训和进修，食物药品监督办理系统的步队本质获得了很大的进步。

（十）篡夺资金投入，加快根本办法构筑步调

200X年我局办公大楼的构筑工作，在自治区局和贵港市委、市当局的大力大举赞成下，如今正在赶紧办理局办公大楼报建手续，有望在本年年底左

右开工构筑办公大楼。桂平市、平南县分局办公用地的征地手续正在竭力图取和和谐中。

2、存在题目

我局在200X年的工作中固然获得了必定的成绩，但与上级的要求还存在必定的差距，紧张有以下几个方面：

（一）药品监禁还存在很多薄弱关键。对经过议定GSP认证的企业的跟踪查抄监禁任务也很沉重，因贫乏人员、车辆等题目未能凡是性地开显现杨检

查。

（二）农村药品“两网”构筑特别是监督网构筑工作存在很多坚苦与题目。一是和谐运行机制还还没有完全建立；二是贫乏必要的工作经费，都

有待于进一步美满和解决。

（三）法律设备欠缺，法律监禁任务重，法律的力度另有待进步。

3、200X年工作筹划

（一）加强思维政治进修和党风廉政构筑，巩固保存共产党员进步性活动教诲活动结果，连续加强干部职工的和谐本领、凝集力和立异本领“

三力”构筑，增进干步队伍综合本质本领的进一步进步。

（二）当真抓好GMP、GSP认证后的跟踪办事工作。同时在医疗机构大力大举展开典范药房达标构筑活动，真正使80%的医疗机构到达药房办理典范化

。

（三）连续加大药品、医疗东西市场监禁和整治工作力度，抓好大案要案的查处，探讨和落实好举报嘉奖轨制。

（四）连续抓好药品抽检工作，根据上级局安排的药品抽检任务和工作要求，有筹划地构造展开，并把药品抽检和发觉题目、查处案件联合起

来一路抓，按时、按要求结束药品抽检任务。

（五）进一步加强信息办理和典范档案办理，进步办公当代化，加强干部职工电脑知识、档案知识等综合交易知识的教诲培训，连续进步干部

职工的履行本领和工作本领。

（六）改进法律设备，使其根本到达《药品监督办理机构法律根本设备配置设备摆设》法则的标准要求，能够适应食物药品监禁工作的必要。

（七）尽快和谐有关部分办好局办公楼、局询问办事中间的报建审批手续，篡夺资金投入，加快根本办法构筑步调。

（八）加大食物安定的综合和谐力度，结束食物监禁的市面查看。构造气力整治和典范食物市场，确保人民饮食安定。

（九）展开对我市中药材莳植、加工、策划状况的查看探讨，典范策划中药饮片的行动，鞭策我市中药材莳植财产化的成长。

（十）竭力结束自治区局和处所党委、当局安排的其他工作任务。

医疗器械年终工作总结 篇8

办理医疗器械经营许可证申请条件：

医疗器械分为三类，一类不需办许可证，直接办事 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：

（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

（三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

（四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

（五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。 医疗器械经营许可证办理程序：

1、开办第

二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料：

（1）《医疗器械经营企业许可证申请表》；

（2）《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；

（3）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件（校验原件）；

（4）拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；

（5）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件；

（6）拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；

（7）拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明，下同）复印件；

（8）拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。 受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。 区（县）食品药品监管分局受理申请资料后，应自受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

2、申请经营范围为"各类医疗器械"企业，由市食品药品监督管理局会同企业经营所在地的食品药品监管分局审批，日常监管由该分局负责。

3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。

4、法律责任：

1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，区（县）食品药品监管分局应当对其申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，区（县）食品药品监管分局应当撤消其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

◆ 注册流程

1、工商名称预先核准；

2、签署工商登记注册材料；

3、开立验资专户办理验资手续，出具验资报告；

4、办理许可证

5、办理工商登记；

6、刻制公章及其他所需印章；

7、组织机构代码登记；

8、办理税务登记；

9、开立银行基本帐户（纳税帐户）

10、去税务部门申请一般纳税资格认定（由我园区代为申请）

11、去税务部门进行税种核定及购买发票 税率 ◆ 征收方式 查帐征收 ◆ 税种税率 一般纳税人企业涉及主税种：增值税（17％） 企业所得税，查帐征收（25%）

医疗器械年终工作总结 篇9

按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》(冀食药监械【20xxx】108号)部署，对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。

我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神，保障人民群众使用医疗器械安全有效，决定在我院开展医疗器械经营、使用自查自纠，制定本自查报告。

一、指导思想

紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心任务，践行监管为民的核心理念，切实做到为民、科学、依法、长效、和谐，通过自查自纠检查，进一步严格规范医疗器械经营使用行为，全面提高质量管理水平，确保不发生重大医疗器械质量事故。

二、检查目的

要加大对医疗器械经营、使用管理力度，杜绝销售、使用过期、失效、淘汰的诊疗器械和各种行为。通过这次专项自查自纠检查，确保人民群众用上安全放心的医疗器械，并且减少医疗事故发生率，提高医院知名度。

三、自查自纠重点

重点自查领导下正在逐步完善我院的产品不良事件报告制度，在医疗器械安全使用方面得到进一步的发展。

8、但在实际工作与实施中，可能存在一些容易被忽视的、细微方面的问题，望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。

五、通过这次自查自纠活动，我院认真学习法律、规范经营使用行为、进一步自我完善，加强了安全使用医疗器械制度，规范了医疗器械经营使用行为，强化了自身质量管理体系，增强知法守法意识，提高医院整体水平。

医疗器械年终工作总结 篇10

1、努力完成每月销售任务

通过之前积累的客户资源以及以后不断开发的新客户，加强客户拜访沟通，充分利用好每天宝贵的工作时间，不断开发新客户及时回访老客户，签订合同，完成每月销售任务。

2、提高业务能力

通过平时与客户的.沟通交流，发现问题解决问题，不断提高与客户的沟通技巧，提升自身的业务能力。

3、熟悉产品、熟悉市场

在平时的工作中，通过自身学习以及通过向客户介绍产品，不断熟悉产品、熟悉市场，了解产品医保报销、医院操作流程等情况，随时能解决客户提出的任何问题。

4、开发产品中标市场

目前xx和xx产品已在铁岭中标，对目前有意向的客户及时跟进沟通，并不断开发新的有意向客户开发当地医院。对xx肿瘤医院和xx市耗材投标进展及时跟进，并时刻关注各地区、各省市耗材招标活动。

5、完成公司领导交办的其他工作服从公司领导安排，协助完成公司其它部门工作，加强公司部门之前的沟通。以上是我个人任职市场部工作以来的小结，也是我个人20xx年的销售工作总结，不足之处，请领导指正。

医疗器械年终工作总结 篇11

一、加强学习，提高素质，增强使命感和责任感，抽样调查工作总结。

城调工作要不断的应对新知识、新形势的挑战，就必须不断学习，加之住户调查工作技术含量高、实施难度大，由于年度内专业调整等因素，提高人员自身素质，增强爱岗敬业、勤劳踏实的工作精神，使调查结果能为国家报实情，为居民说实话，为领导服好务成为当务之需。一年来，我们加强了以下几个方面的学习。一是加强了新时期党的路线、方针、政策的学习。二是加强了社会主义市场经济基本知识和有关政策、法律法规的学习，特别是统计法律法规知识的学习。三是加强了统计业务知识和计算机应用能力的学习。四是高度关注地方党委、政府的重大战略决策和工作重点，把工作真正干在点子上。通过多方面的强化学习，提高了专业人员政治理论基础及业务水平，使调查工作能及时把握时代的脉搏，适应形势的变化和需要，高质量的服务于党政领导，服务于广大人民群众。

二、不断健全和完善责任制，增强制度的约束力。

根据市、县局的总体要求和部署，在年初结合城调工作实际，制定了目标管理考核办法，确定了岗位职责，明确分工，目标责任到人。强化基础资料的收集、管理，建立完善了相关记录和台帐，管理行为的规范，模范遵守了局机关规章制度，保证了调查工作的顺利开展。

三、强化质量意识，把握重点环节。

质量是统计工作的生命，牢固树立“质量第一”的观念是城调事业生存和发展的根基，工作总结《抽样调查工作总结》。市场经济条件下城镇居民收入来源渠道、消费支出结构呈多元化格局，加之调查户的自觉配合程度日渐低下，给调查工作带来了不少难以预料的问题和困难。对此，我们积极采取有效措施，确保调查数据的准确，在强化质量方面着重把握了以下五个重要环节：

1、扎扎实实做好调查户培训工作。年终，召集全县城镇调查户总结会，一是对当年记帐工作的总结表彰，二是对安排新年工作，对记帐户进行新调查表培训，同时，每月我们都要上门访户，辅导记帐，通过这些措施，为确保源头数据质量夯实了基础。

2、勤勤恳恳地抓访户工作。为了确保记帐质量，今年采取上门访户和电话联系相结合的访户方式，做到平均每月上门访户两次，并随时加强电话联系。访户时：一是纠正记帐错误；二是查看帐本，辅导记帐；三是交心谈心，建立感情。通过访户，赢得了调查户对我们工作的支持和理解。

3、踏踏实实地做数据处理工作。以高度负责的工作态度，编码以“手册”为依据，录入以帐本为准绳，发现问题及时查找及时更正，坚决杜绝随意更改现象，基本做到了归类、编码准确，录入不错、不漏。做到了报表数据与调查户台帐数据、计算机数据一致。

4、实实在在搞质量检查工作。在工作中，我们严格把直接影响经济增长速度的城镇居民收入和支出作为重中之重进行了认真检查核实，同时加强对调查户记帐的规范性、计算机录入的准确性检查。

5、切切实实做数据评估工作。为保证调查数据的高质量，报表数据都要和县局综合统计数据如劳动工资，gdp增长速度、商贸统计数据等专业多方面情况进行比较评估，检验我们数据的代表性，进行合理修正，减少抽样误差。通过评估证明，调查样本具有较强的代表性。

四、强化服务意识，提升工作地位。

密切关注与居民生活息息相关的问题，重点对市场运行态势、居民生活状况、我县城镇经济发展水平等进行深入细致地调查研究，评估我县城镇住户抽样调查资料可信度，为党政领导和决策部门进行科学决策提供针对性、实效性较强的参考依据。成为党政领导了解和掌握基层社情民意的“晴雨表”，在优质服务中不断提升城调工作的地位，充分发挥城调职能作用。

一年来，较好的完成了我县城镇住户调查工作任务，但离上级的要求还存在一些差距，在业务水平、综合素质，开拓进取精神等方面还需进一步加强和提高，才能完全适应新形势、新要求。在今后的工作中，我们必须要坚持不懈地学习和努力，克服各种困难，在调查研究的广度、深度上下功夫，抓好统计分析、信息的质量，确保我县调查任务的圆满完成。

文章来源：http://m.swy7.com/a/5211666.html

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